FORUM Institut für Management GmbH: 860 Produkte
Studiendaten in wissenschaftlicher Information und Werbung - Erfolgreich agieren an der Schnittstelle von Medical Affairs und Marketing
Die Themen - Wissenschaftliche Daten rechtssicher verwenden - Erstellung von Informationen für Fachkreise, Patienten und Außendienst - Effe…
Regulatory Technical Standards (RTS) zum EU-AML-Paket - Neue Anforderungen der EBA verstehen und operativ vorbereiten
Die Themen - Wer kommt unter die direkte AMLA-Aufsicht - und warum? - CDD-Standards & Sanktionssystem: Auswirkungen der Vorgaben auf die KY…
Die Erfindervergütung in der Praxis - Vergütungsberechnung & Vergütungsmodelle rechtssicher umsetzen
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Projektmanagement-Lehrgang IPMA Level D - 4-Tage-Kompakt-Lehrgang mit Prüfungsvorbereitung nach ICB 4.0.
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Medizinprodukte für Einsteiger*innen - Kompaktes Seminar über den gesamten Medizinprodukte-Entwicklungsprozess unter dem Aspekt der MDR und…
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Crashkurs Aufsichtsrat - Alle Essentials an nur einem Tag
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Parallelimport von Arzneimitteln - Die rechtlichen Hintergründe und regulatorischen Anforderungen
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Diese 10 Fehler im Vergabeverfahren vermeiden
Die Themen - Nie wieder: Fehlerhafte Erstellung der Ausschreibungsunterlagen - Unzutreffende Eignungs- und Zuschlagskriterien - Eklatante S…
Arbeitnehmer-Erfindungen richtig behandeln - Praxiswissen für Entscheidungsträger*innen, Patentsachbearbeiter*innen und Bürofachkräfte
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Arbeitsrecht Italien - Kompakter Leitfaden für Personaler*innen und Geschäftsleitung
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GMP-/GDP-Auditor - Zertifizierter Lehrgang zur guten Auditpraxis: Modul 2 - GDP
Die Themen - Qualitätsmanagement bei Lagerung und Transport - was heißt das grundsätzlich? - Das Audit von A-Z - was ein Auditor können mus…
Projektmanagement in CTIS - Best Practice-Strategien für die Arbeit in der klinischen Datenbank
Die Themen - CTIS-Update: Aktuelle Entwicklungen und neue Funktionalitäten in den Arbeitsbereichen - Initial Clinical Trial Application: We…
Neue MPBetreibV in der Praxis - Neue Anforderungen für Betreiber, Versorgende und Verantwortliche seit 2025
Die Themen - Die neue MPBetreibV im Überblick: Systematik, Neuerungen und rechtliche Auswirkungen - Neue juristische Verantwortung für Sani…
Aufbauseminar GwG - Geldwäscheprävention und -bekämpfung für Verpflichtete nach dem Geldwäschegesetz
Die Themen - Die neue EU-AML-VO sowie das EU-AML-Paket und deren Anforderungen; Update zu phänomenologischen und rechtlichen Entwicklungen …
Pharma Business Development intensiv für Quereinsteiger und Young Professionals - Fokus Portfolioanalyse und Projektbewertung
Die Themen - Analyse und Entwicklung des Arzneimittelportfolios - Projektbewertung im Business Development - Aufgaben des BD im Lifecycle-M…
