FORUM Institut für Management GmbH: 468 Produkte
WIR BILDEN WEITER - 40 Jahre FORUM Institut.
Wir unterstützen seit 40 Jahren Fach- und Führungskräfte nahezu aller Unternehmensbereiche, indem wir wichtige Trends und notwendiges Fachwissen erkennen, aufbereiten und in angenehmer Atmosphäre vermitteln.
Unterschiedliche Projektbereiche konzipieren Konferenzen, Seminare, Lehrgänge, Workshops und e-Learnings für viele industrielle Branchen und Wirt…
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Verträge im Rahmen klinischer Prüfungen - Prüferverträge, Verträge mit Universitätskliniken & CROs in der Klinischen Forschung
Die Themen - Die Prüfer- und Sponsorpflichten im Detail - EU-Clinical Trials Regulation und daraus resultierende vertragliche Konsequenzen …
€ 1.535,10 inkl. MwSt. Max.: 151 Tag
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Insiderüberwachung und Marktmissbrauch - Praxisfragen zu kapitalmarktbezogenen Verhaltenspflichten
Die Themen - Insiderrecht und Insiderhandel und Ad-hoc-Publizität - Managers' Transactions, Related-Party-Transactions - Marktmanipulation:…
€ 1.416,10 inkl. MwSt. Max.: 101 Tag
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Regulatorische Abgrenzung: Arzneimittel, Medizinprodukt, Kosmetikum oder Lebensmittel? - Online-Seminar zur Abgrenzung der unterschiedliche…
Die Themen - Borderlineprodukte: Abgrenzungsproblematik, typische Konfliktfelder und aktuelle Gerichtsentscheidungen - Unterschiedliche Anf…
€ 2.368,10 inkl. MwSt. Max.: 152 Tage
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Supervisory Board Members in German Financial Institutions - Fit & Proper, regulatory & liability framework
Die Themen - Regulatory framework for financial institutions - Responsibilities, duties of members of Supervisory Board - Fit & Proper - Re…
€ 856,80 inkl. MwSt. Max.: 51 Tag
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Rechtsfragen zum Nachlass des Bankkunden - Worauf Sie nach dem Tod des Kontoinhabers achten müssen
Die Themen - Nachlasskonten rechtssicher abwickeln; inklusive aktueller Fragen zur EU-ErbrechtsVO - Auswirkungen des Erbfalls auf Vermögen …
€ 1.416,10 inkl. MwSt. Max.: 181 Tag
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e-Learning: Basiswissen Pharmakovigilanz - Die Grundprinzipien der Arzneimittelsicherheit kompakt zusammengefasst
Die Themen - Die wichtige Bedeutung der Pharmakovigilanz - Essentielle Definitionen, nationale und europäische gesetzliche Grundlagen - Die…
€ 583,10 inkl. MwSt. Max.: 11 Tag
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Praxisnahe Regulatory Intelligence mit KI-Unterstützung - RI-Grundlagen, Implementierung und KI-Anwendung für RI bei der Arzneimittelzulass…
Die Themen - Wesentliche Bestandteile von umsetzbarer Regulatory Intelligence - Erkennen und Erfassen relevanter regulatorischer Informatio…
€ 1.535,10 inkl. MwSt. Max.: 151 Tag
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Biopharmaceuticals - Development, manufacturing and analytics of monoclonal antibodies and other proteins
Die Themen Development & manufacturing on 8 June 2026: - Manufacturing process - Formulation - Process changes Regulatory requirements on 9…
Max.: 153 Tage
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e-Learning: Medizinprodukteberater § 83 MPDG - e-Learning mit 5 Modulen
Die Themen - Europäisches Medizinprodukterecht und seine Anwendung in Deutschland - Was ein Medizinprodukt ist und wie es auf den Markt kom…
€ 368,90 inkl. MwSt. Max.: 11 Tag
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e-Learning: Rabattverträge für Arzneimittel: Rechtliche Grundlagen für Einsteiger
Die Themen - Funktionsweise eines Rabattvertrags - Vergaberechtliche und sozialrechtliche Grundlagen - Klassisches Vergabeverfahren vs. Ope…
€ 464,10 inkl. MwSt. Max.: 11 Tag
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e-Learning: Aufbauwissen GDP - Aufbauwissen GDP gemäß UKap. 2.4 der GDP-Leitlinie aneignen und dokumentieren!
Die Themen - SOP-Management im GDP-Umfeld - Qualitätsrisikomanagement und Risikoanalyse - Effizientes Beschwerdemanagement - Projektmanagem…
€ 464,10 inkl. MwSt. Max.: 11 Tag
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e-Learning: Datenschutz für Banken und Finanzinstitute
Die Themen - Welche besonderen Vorraussetzungen gelten für das datenschutzkonforme Verarbeiten von Kundendaten für Banken und Finanzdienstl…
€ 416,50 inkl. MwSt. Max.: 11 Tag
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Einkommensteuer in der Insolvenz - Update für Ertragsteuern in Krise und Insolvenz
Die Themen - Einordnung der Einkommensteuer in Insolvenzforderungen, Masseverbindlichkeiten und insolvenzfreie Verbindlichkeiten - Steuerna…
€ 1.416,10 inkl. MwSt. Max.: 51 Tag
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Risikomanagement in klinischen Prüfungen - Risiken in klinischen Studien frühzeitig erkennen, qualifiziert beurteilen und adäquat handeln
Die Themen - Risikokategorien und Quality by Design in klinischen Prüfungen - Wrap-up der Regularien: Die Vorgaben von FDA, EMA, ICH & Co. …
€ 2.368,10 inkl. MwSt. Max.: 152 Tage
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e-Learning: Hybrides Projektmanagement - Agile und klassische Methoden sinnvoll kombinieren
Die Themen - Einführung in das hybride Projektmanagement - Klassische versus agile Methoden - Rollen und Verantwortung in hybriden Projekte…
€ 464,10 inkl. MwSt. Max.: 11 Tag