FORUM Institut für Management GmbH: 860 Produkte
GDP-Auditor: DIE Aufbauserie - Auditieren anspruchsvoller Themenfelder
Die Themen - Lieferketten-Integrität im Audit: Verträge, Unterauftragnehmer, Transport, Verantwortlichkeiten - Datenintegrität unter GDP: E…
Kapitaldienstfähigkeit in der Kreditpraxis - Fundierte Kreditentscheidungen treffen - regulatorische Anforderungen erfüllen
Die Themen - Aktuelle regulatorische Anforderungen zur Kapitaldienstfähigkeit (KDF) - Aktuelle Standards und Best-Practices zur Analyse der…
Artificial Intelligence in Pharmacovigilance - Exploring Today, Shaping Tomorrow
Die Themen - Introduction to AI and its applications in pharmacovigilance - Legal and regulatory frameworks - AI to support rule-based (det…
Krankenhausreform in der Umsetzung - Konsequenzen für die Healthcare-Industrie
Die Themen - Aktuelle Umsetzung der Krankenhausreform & rechtliche Folgen (KHAG) - Krankenhausplanung NRW - Blaupause für den Bund? - Neue …
Insolvenzsteuerrecht - Update zur Besteuerung von Unternehmen in Sanierung & Insolvenz
Die Themen - Steuererklärungspflichten - Festsetzungs- und Feststellungsverfahren - Wirkungen des Antrags- und Insolvenzverfahrens - Forder…
EU-Arzneimittelzulassung für Einsteiger*innen - Regulatorische Anforderungen, Verfahren, Dokumente und Lifecycle-Management kompakt und pra…
Die Themen - e-Learning zu den Zulassungs-Basics bereitet Sie optimal vor! - Live-Online-Seminar 1 zu Zulassungsverfahren: nationales, deze…
GMP-Aufbauwissen für Qualitätsmanager
Die Themen - Update: Qualitätsmanagement und GMP aus Behördensicht - Effiziente Qualitätsplanung - GxP bei outgesourcten Prozessen - Schnit…
Heilmittelwerbe- und Wettbewerbsrecht - Ihr rechtliches Wissen rund um die Arzneimittelwerbung!
Die Themen - Heilmittelwerberechtliche Pflichtinformationen - Irreführende Arzneimittelwerbung - Publikumswerbung vs. Fachwerbung - Verglei…
Qualifikationslehrgang Fachreferent*in Arzneimittelzulassung
Die Themen Sie legen die Themenschwerpunkte des Ausbildungslehrgangs selbst fest. Mögliche Schwerpunkte sind: - Zulassungsverfahren in der …
Einführung in das Patentwesen - Intensives Praxiswissen an 2,5 Tagen PLUS Vertiefungs-Workshop
Die Themen - Patente, Gebrauchsmuster, Arbeitnehmererfindungen, Patentstrategien - Anmeldung bei deutschen und europäischen Patentämtern - …
Einführung in das Patentwesen - Intensives Praxiswissen an 2,5 Tagen PLUS Vertiefungs-Workshop
Die Themen - Patente, Gebrauchsmuster, Arbeitnehmererfindungen, Patentstrategien - Anmeldung bei deutschen und europäischen Patentämtern - …
Intensivkurs Erfinderrecht - Von der Erfindungsmeldung bis zur Erfindervergütung - alles in einem Kurs
Die Themen - Rechte und Pflichten von der Erfindungsmeldung bis zur Schutzrechtsanmeldung - Wann kann oder wird eine Erfindervergütung anfa…
EU-Arzneimittelzulassung für Einsteiger*innen - Regulatorische Anforderungen, Verfahren, Dokumente und Lifecycle-Management kompakt und pra…
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Einführung in das Patentwesen - Intensives Praxiswissen an 2,5 Tagen PLUS Vertiefungs-Workshop
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