FORUM Institut für Management GmbH: 102 Produkte
Design-Anmeldungen beim EUIPO und der WIPO - inkl. Neuerungen durch die geänderte Gemeinschaftsgeschmacksmuster-Verordnung
Die Themen - Was kann durch eine Designregistrierung geschützt werden? - Was sind die Anforderungen an einen Designschutz und wo kann ich D…
Tierarzneimittel: Marketing & Compliance - Aus der Praxis für die Praxis!
Die Themen - Compliance: Zuwendungen, Einladungen, Zusammenarbeit mit Fachkreisen und Tierhalter*innen - Mustergaben, Geschenke und Dokumen…
Rechtsprechung des EPG und des BGH - 19. Tonbacher Expertenrunde Patentrecht
Die Themen - Woran entscheidet sich der Patentstreit? Aktuelle Entscheidungen des Berufungsgerichts des Einheitlichen Patentgerichts und de…
Klinische Datenstandards und Programmierung mit SAS & R - Ihr Einstieg in Data Science & Statistical Programming im klinischen Umfeld
Die Themen - Die Basics für Ihr Arbeitsgebiet: Klinische Datenstandards, wichtige statistische Begrifflichkeiten und Anwendungen - Schwerpu…
Verträge im Rahmen klinischer Prüfungen - Prüferverträge, Verträge mit Universitätskliniken & CROs in der Klinischen Forschung
Die Themen - Die Prüfer- und Sponsorpflichten im Detail - EU-Clinical Trials Regulation und daraus resultierende vertragliche Konsequenzen …
Preisbildung und Abrechnung von Arzneimitteln in Deutschland
Die Themen - Preisbildung von Arzneimitteln im ambulanten und stationären Bereich und für neue Arzneimittel unter AMNOG - Arzneimittelfestb…
Flexible Schicht- und Dienstplanung - Ihr Praxisleitfaden für betriebliche Flexibilität und attraktive Arbeitsbedingungen
Die Themen - Aktuelle Herausforderungen an Schicht-/Dienstplänen und deren Gestaltung - Schichtplanstrukturen, Entwicklungsmethoden und Pra…
Rechtsfragen zum Nachlass des Bankkunden - Worauf Sie nach dem Tod des Kontoinhabers achten müssen
Die Themen - Nachlasskonten rechtssicher abwickeln; inklusive aktueller Fragen zur EU-ErbrechtsVO - Auswirkungen des Erbfalls auf Vermögen …
Biopharmaceuticals - Development, manufacturing and analytics of monoclonal antibodies and other proteins
Die Themen Development & manufacturing on 8 June 2026: - Manufacturing process - Formulation - Process changes Regulatory requirements on 9…
Risikomanagement in klinischen Prüfungen - Risiken in klinischen Studien frühzeitig erkennen, qualifiziert beurteilen und adäquat handeln
Die Themen - Risikokategorien und Quality by Design in klinischen Prüfungen - Wrap-up der Regularien: Die Vorgaben von FDA, EMA, ICH & Co. …
Brennen ohne auszubrennen - Der kluge Umgang mit den eigenen Kräften
Die Themen - Fokussiert und leistungsfähig bleiben - Mental stark: Lösungsorientiertes Denken trainieren - Gewonnen wird im Kopf: Selbstblo…
Regulatory Lifecycle Management - Maintenance and sustainment of human medicinal product approvals
Die Themen - Time and deadline management in the product lifecycle - Internal company interactions and coordination - Variations system and…
Webcast: Regulatory Affairs Basics für Nicht-Zulasser - Kompakter Überblick über Aufgaben, Abläufe und Schnittstellen in der Arzneimittelzu…
Die Themen - Historie, Bedeutung und Relevanz der Arzneimittelzulassung - EU-Zulassungsverfahren & Zulassungsarten - Tätigkeiten der Regula…
Elektronische Produktinformation (ePI) für Humanarzneimittel - Den Wandel zu digitalen Lösungen zur Informationsweitergabe erfolgreich gest…
Die Themen - Hintergrund, rechtliche Grundlagen und regulatorische Anforderungen an die ePI - Überblick über digitale Lösungen für die Gebr…
Wirksam Führen in Zeiten von Druck und Veränderung - Wie Positive Leadership Energie, Fokus und Motivation im Team erhält
Die Themen - Führung unter Druck: Wie Sie Energie und Zuversicht im Team erhalten - Positive Leadership als Haltung und Führungsprinzip - M…
