FORUM Institut für Management GmbH: 860 Produkte
Der Trial Master File in klinischen Prüfungen - Dokumentenqualität im Sponsor- und Prüfer-TMF sicherstellen
Die Themen - Regularien, essenzielle Dokumente, Archivierungszeiträume und Zuständigkeiten - Der Trial Master File Prozess: Aktives Dokumen…
Invent with AI Masterclass
Die Themen - Impact of integrating AI into the patent portfolio management process on an organization's innovation and IP strategy - Use of…
Companion Diagnostics - Überblick: Trends und regulatorische Verfahren
Die Themen - Einführung in personalisierte Medizin und Companion Diagnostics (CDx) - KI-gestützte Diagnostik: Einsatzfelder, Validierung un…
Advanced Class: The Global Network of Local and Regional QPPVs - Global Collaboration and Inspection Readiness
Die Themen - Responsibilities and collaboration between QPPVs and National Safety Officers - Overview: Country-specific regulatory requirem…
Environmental Risk Assessment (ERA) bei der Arzneimittelzulassung - Umweltauswirkungen verstehen und behördliche Vorgaben erfüllen
Die Themen - Aktueller Rechtsrahmen für Environmental Risk Assessment (ERA) in Europa (inkl. aller Updates durch das neue EU Pharma-Paket) …
Human-Gewebe/Gewebezubereitungen zur Anwendung am Menschen - Rechtliche und regulatorische Anforderungen - Praxiswissen für Einsteiger
Die Themen - EU + nationales Recht: Grundlagen, Systematik, Abgrenzung - Erlaubniserteilung: Gewinnung u.a. Tätigkeiten mit Gewebe - Inverk…
Arzneimittelverpackung und Artwork in der Praxis - Schnittstellenmanagement, Compliance und Qualitätskontrolle für Pharmaunternehmen
Die Themen - Erstellung, Prüfung und Freigabe von Druckvorlagen - Vermeidung von Verpackungsfehlern und Sicherstellen der Labelling-Complia…
Vertragsgestaltung, compliant und effektiv - für Jurist*innen
Die Themen - Vertragscompliance 2026 und Nachhaltigkeit in Verträgen - Gestaltung von vorvertraglichen Pflichten und Vereinbarungen (Lol, M…
Insiderüberwachung und Marktmissbrauch - Praxisfragen zu kapitalmarktbezogenen Verhaltenspflichten
Die Themen - Insiderrecht und Insiderhandel und Ad-hoc-Publizität - Managers' Transactions, Related-Party-Transactions - Marktmanipulation:…
CMC Management in Regulatory Affairs - Quality data for marketing authorisation in Europe
Die Themen - Regulatory requirements in the EU and the ICH region - Update on the new (Draft) ICH M4Q(R2) - Essential quality data for mark…
Marketingstrategien für DiGA - Rechtliche Grundlagen und praxisnahe Strategien für die erfolgreiche Ansprache von HCPs und Patient*innen
Die Themen - Rechtliche Rahmenbedingungen für Marketing und Vertrieb digitaler Medizinprodukte - Zielgruppenanalyse und strategische Anspra…
Pharma Digital & Social Media Marketing Manager - Lehrgang für ein erfolgreiches digitales Pharma-Marketing
Die Themen - Welche digitale Strategie passt zum Unternehmen? - Rechtliche Eckpfeiler im digitalen Marketing - HCP Communities & Public Com…
Insiderüberwachung und Marktmissbrauch - Praxisfragen zu kapitalmarktbezogenen Verhaltenspflichten
Die Themen - Insiderrecht und Insiderhandel und Ad-hoc-Publizität - Managers' Transactions, Related-Party-Transactions - Marktmanipulation:…
Risikomanagement unter DORA: IT-Anforderungen und Testen der digitalen operationellen Resilienz - DORA verstehen, umsetzen, prüfen - Modul …
Die Themen - Grundlagen der digitalen operationellen Resilienz - Regulatorische Anforderungen an ein risikobasiertes, proportionales Testpr…
Nachhaltige Vergütungsstrategien für Banken und Finanzdienstleister - Vergütung in Zeiten wirtschaftlicher Herausforderungen und steigender…
Die Themen - Zukunftsorientierte Systeme und Instrumente rechtssicher gestalten - Von der Geschäfts-, Risiko- und ESG-Strategie zur Vergütu…
