FORUM Institut für Management GmbH: 860 Produkte
Signal-Management in der Pharmakovigilanz - Detektion, Bewertung und Datenverarbeitung nach GVP-Modul IX
Die Themen Information: Der Termin des Seminares wurde vom 24.-25.02. auf den 12.-13. März 2026 verschoben. - GVP-Modul IX inkl. erwarteter…
Medical Affairs und der Weg zum erfolgreichen Pharma-Launch
Die Themen - Pre-Launch Phase: Tipps zum Schnittstellenmanagement und Umgang mit Risiken - Was, wann und mit wem? Launch-Plan für Medical A…
Medical Devices for Beginners - Compact seminar on the entire medical device development process in compliance with the MDR
Die Themen - Introduction to medical devices and regulatory fundamentals - Classification and conformity assessment procedures - Clinical e…
G2/21 - Plausibility and Now?
Die Themen - G2/21: guidance on when a technical effect demonstrated by post-filed data can be taken into account - Structured toolbox for …
Klinisches Datenmanagement im Wandel - Aktuelle Strategien und Praktiken von Studienstart bis -ende
Die Themen - Datenmanagement-Systeme im Wandel: Neue Bedingungen und Methoden - Datenquellen, Datenarten und Datenbankdesign - essentielle …
HR-Compliance - Kompakter Überblick, aktuelle Entwicklungen und Praxisempfehlungen zur Umsetzung
Die Themen - Warum eine HR-Organisation nach Compliance Vorgaben aufgestellt sein muss - Von Strafrecht bis Disziplinarmaßnahmen - was zu t…
Großhandelsbeauftragte - Die verantwortliche Person nach § 52a AMG
Die Themen - Arzneimittelvertrieb im rechtlichen Kontext - Großhandelsbeauftragte: Aufgaben, Abgrenzung ... - Ordnungswidrigkeiten: Wer haf…
Beschäftigung im Vorruhestand und Rentenalter - Umfangreicher Praxisleitfaden für HR-Verantwortliche
Die Themen - Vertragliche Gestaltungsmöglichkeiten der Beschäftigung von älteren Arbeitnehmenden - Rentnerarbeitsverhältnisse in der Praxis…
Regulatory Affairs für Medizinprodukte - Grundlagenwissen kompakt & praxisnah
Die Themen - Aufgaben, Verantwortlichkeiten und Schnittstellen - Rechtsrahmen: EU-Verordnungen, Guidelines, Behörden - Marktzugang: Prozess…
MaRisk-Prüfungen - Aktuelle Erwartungen und Schwerpunkte der Aufsicht - Vorbereitungslehrgang auf die Prüfung durch die Aufsicht
Die Themen - Häufige Feststellungen der Aufsicht in MaRisk-Prüfungen und Prüfungsablauf - Anforderungen aus dem RTF-Konzept der Aufsicht (n…
Verträge im Gewerblichen Rechtsschutz - Teil II - Lizenzverträge
Die Themen - Patentlizenzen - Know-how-Verträge - Umfang der Nutzungsrechte - Kartellrechtliche Vorgaben - Vertragsgestaltung Ziele Der zwe…
Aufsichtsratsarbeit heute - Rolle, Verantwortung und Praxiswissen für eine effektive Gremienarbeit
Die Themen - Rechtliche Grundlagen und Rollenverständnis - Zusammenarbeit zwischen Geschäftsleitung und Aufsichtsrat - Aufsicht im Wandel: …
Die internationale Registrierung - e-Madrid - Intensivseminar für Markensachbearbeiter*innen
Die Themen - Vorstellung und Einführung in die Onlinemöglichkeiten des Internationalen Büros (e-Madrid) - WIPO - Anmeldung, Erweiterung und…
GCP in der Apotheke - Ihre Verantwortlichkeiten als Apotheker*in in klinischen Prüfungen
Die Themen - Grundsätze und Ziele von ICH GCP - Die Anforderungen an die Beteiligten in klinischen Prüfungen - Ihre direkten Verantwortlich…
GCP in der Apotheke - Ihre Verantwortlichkeiten als Apotheker*in in klinischen Prüfungen
Die Themen - Grundsätze und Ziele von ICH GCP - Die Anforderungen an die Beteiligten in klinischen Prüfungen - Ihre direkten Verantwortlich…
