FORUM Institut für Management GmbH: 408 Produkte
WIR BILDEN WEITER - 40 Jahre FORUM Institut.
Wir unterstützen seit 40 Jahren Fach- und Führungskräfte nahezu aller Unternehmensbereiche, indem wir wichtige Trends und notwendiges Fachwissen erkennen, aufbereiten und in angenehmer Atmosphäre vermitteln.
Unterschiedliche Projektbereiche konzipieren Konferenzen, Seminare, Lehrgänge, Workshops und e-Learnings für viele industrielle Branchen und Wirt…
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e-Learning: AMNOG briefly and concisely - Learn AMNOG in 5 Modules: From Concept and Data Requirements to the Full Process
Die Themen - Benefit Assessment: HTA in Europe, AMNOG in Germany - Benefit Assessment according to § 35a SGB V - a Quick Overview - The Str…
€ 583,10 inkl. MwSt. Max.: 11 Tag
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e-Learning: AMNOG kurz und knapp - e-Learning AMNOG in 5 Modulen: Konzept, Datenanforderungen und Ablauf kompakt
Die Themen - Nutzenbewertung: HTA in Europa, AMNOG in Deutschland - Nutzenbewertung nach § 35a SGB V - ein schneller Überblick - Der Aufbau…
€ 583,10 inkl. MwSt. Max.: 11 Tag
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Leitung QC/QA/QP, LdH - Verantwortungsabgrenzung und effektive Zusammenarbeit
Die Themen - Die Schlüsselpersonen der Arzneimittelqualität: Rechtliche Grundlagen, Rollenverteilung und Kompetenzen - Erfolgreiche Zusamme…
€ 1.535,10 inkl. MwSt. Max.: 151 Tag
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Regulatory Affairs and GMP compliance in Eastern Europe - Considerations for the EAEU and Non-EAEU markets
Die Themen - Regulatory Framework and Requirements - Approval Processes and Documentation - Product Management and Maintenance - Quality Ma…
€ 2.368,10 inkl. MwSt. Max.: 152 Tage
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e-Learning: Basiswissen GMP - Aktualisiert und interaktiver gestaltet!
Die Themen - GMP: Regulatorische Vorgaben und Umsetzung in die Praxis - Schlüsselpersonen im GMP-Umfeld - Anforderungen an Personal, Ausrüs…
€ 583,10 inkl. MwSt. Max.: 11 Tag
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KI gestützte Dokumentation in der Medizintechnik - Compliance und Best Practices
Die Themen - KI-Werkzeuge zur Texterstellung und Strukturierung - Sprachliche Präzision, Stilkontrolle und automatisierte Übersetzung in re…
€ 1.535,10 inkl. MwSt. Max.: 151 Tag
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Regulatory Affairs Manager*in - Online-Seminar zum Arbeitsspektrum von der Neuzulassung bis zur Pflege bestehender Zulassungen
Die Themen - Zeithorizont und Fristen im Zulassungsverfahren - Dokumentenmanagement - Aufgaben an der Schnittstelle zu anderen Fachabteilun…
€ 2.368,10 inkl. MwSt. Max.: 152 Tage
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e-Learning: Beauftragte für Medizinproduktesicherheit in Gesundheitseinrichtungen - gemäß § 6 MPBetreibV
Die Themen - Europäische Vorgaben und das deutsche Medizinprodukterecht - Was ein Medizinprodukt ist und wie es auf den Markt kommt - Die M…
€ 368,90 inkl. MwSt. Max.: 11 Tag
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Quality Specialist in Clinical Research - Qualitätsmanagement klinischer Arzneimittelprüfungen von A bis Z
Die Themen - Aktuelle Qualitätsanforderungen bei der Durchführung klinischer Prüfungen - Qualitätsmanagement in der KliFo-Praxis: Prozessüb…
€ 4.272,10 inkl. MwSt. Max.: 1511 Tage
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Labelling, UDI & Produktinformationen bei Medizinprodukten - Tag 1: Fokus Labelling, IFU & Haftung - Tag 2: Fokus UDI
Die Themen - Kennzeichnungsstandards: So labeln Sie Ihre Medizinprodukte und IVDs korrekt - Essenzielle Inhalte der Gebrauchsanweisung (IFU…
€ 1.892,10 inkl. MwSt. Max.: 152 Tage
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e-Learning: Introduction to EU Marketing Authorisation - Principles, Procedures, Application Types and Maintenance
Die Themen - Module 1: Overview of the law and EU regulatory network - Module 2: Principles (The European Economic Area & the scope of Dire…
€ 464,10 inkl. MwSt. Max.: 11 Tag
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MiFID II für Vertriebsbeauftragte - Vertriebsvorgaben aufsichtsrechtskonform umsetzen und Sachkundenachweis
Die Themen - Update: Wegfall Berater-/Beschwerderegister (gem. Standortfördergesetz) - Sachkunde und Zuverlässigkeit für Vertriebsbeauftrag…
€ 737,80 inkl. MwSt. Max.: 201 Tag
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e-Learning: CTD Module 3 - Data requirements in the EU
Die Themen - CTD structure and applicable guidelines - Drug substance Part - ASMF and CEP - Drug product part Ziele Module 3 is an essentia…
€ 583,10 inkl. MwSt. Max.: 11 Tag
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Klinische Prüfung von Medizinprodukten 2026 - Vorgaben gemäß MDR, MPDG und DIN EN ISO 14155
Die Themen - Aktueller Rechtsrahmen: Verordnungen, Normen und Datenschutz - Planung und Vorbereitung der klinischen Prüfung - Zustimmende B…
€ 2.368,10 inkl. MwSt. Max.: 152 Tage
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PV-Prozesse globaler und lokaler Pharmakovigilanz-Organisationen - Compliance und Effizienz in der operativen Zusammenarbeit
Die Themen - Prozesse zwischen Headquarter und Affiliates optimieren - Daten- und Dokumentenaustausch - Globale und lokale Dokumente - Effi…
€ 1.535,10 inkl. MwSt. Max.: 151 Tag