FORUM Institut für Management GmbH: 75 Produkte
Klinische Datenstandards und Programmierung mit SAS & R - Ihr Einstieg in Data Science & Statistical Programming im klinischen Umfeld
Die Themen - Die Basics für Ihr Arbeitsgebiet: Klinische Datenstandards, wichtige statistische Begrifflichkeiten und Anwendungen - Schwerpu…
Regulatorische Abgrenzung: Arzneimittel, Medizinprodukt, Kosmetikum oder Lebensmittel? - Online-Seminar zur Abgrenzung der unterschiedliche…
Die Themen - Borderlineprodukte: Abgrenzungsproblematik, typische Konfliktfelder und aktuelle Gerichtsentscheidungen - Unterschiedliche Anf…
Risikomanagement in klinischen Prüfungen - Risiken in klinischen Studien frühzeitig erkennen, qualifiziert beurteilen und adäquat handeln
Die Themen - Risikokategorien und Quality by Design in klinischen Prüfungen - Wrap-up der Regularien: Die Vorgaben von FDA, EMA, ICH & Co. …
Lehrgang: Management-Assistenz - mit IHK-Erweiterung - 3-Tages-Onlinelehrgang für zentrale Management- und Office-Kompetenzen
Die Themen - BWL & Managementwissen - kurzweilig und praxisnah vermittelt - Digitales Office-Management - effektiv und am Puls der Zeit - F…
Regulatory Affairs and GMP compliance in Eastern Europe - Considerations for the EAEU and Non-EAEU markets
Die Themen - Regulatory Framework and Requirements - Approval Processes and Documentation - Product Management and Maintenance - Quality Ma…
Projektmanagement in klinischen Prüfungen - Planung, Durchführung und Überwachung klinischer Studien
Die Themen - Projektmanager*in und Projektteam: Verantwortlichkeiten und Aufgabenverteilung - Projektplanung und Studien-Set-up: Timelines,…
Regulatory Affairs Manager*in - Online-Seminar zum Arbeitsspektrum von der Neuzulassung bis zur Pflege bestehender Zulassungen
Die Themen - Zeithorizont und Fristen im Zulassungsverfahren - Dokumentenmanagement - Aufgaben an der Schnittstelle zu anderen Fachabteilun…
Abonnement: PharmaFORUM Webcast Medical Affairs
Die Themen - Best Practice in Medical Affairs - Monatliche Live-Sendungen mit ausgewiesenen Expert*innen aus Medical Affairs - Praxisreleva…
Klinische Prüfung von Medizinprodukten 2026 - Vorgaben gemäß MDR, MPDG und DIN EN ISO 14155
Die Themen - Aktueller Rechtsrahmen: Verordnungen, Normen und Datenschutz - Planung und Vorbereitung der klinischen Prüfung - Zustimmende B…
Projektmanagement in klinischen Prüfungen - Planung, Durchführung und Überwachung klinischer Studien
Die Themen - Projektmanager*in und Projektteam: Verantwortlichkeiten und Aufgabenverteilung - Projektplanung und Studien-Set-up: Timelines,…
Lehrgang: Digital-Office-Manager*in - mit IHK Erweiterung - 3-Tages-Onlinelehrgang für zukunftsorientierte Assistent*innen und Mitarbeiter*…
Die Themen - Assistenz 4.0 - fit für das digitale Office: Mit neuem Kompetenzprofil gefragt bleiben - Digitale Tools effektiv für sich und …
Das AMNOG-Seminar - Der gesamte Prozess von der G-BA-Beratung bis zum GKV-Spitzenverband inkl. EU-HTA Ausblick
Die Themen - Scientific Advice beim G-BA: Der Fragenkatalog - Beratung durch den G-BA - Wann? Mit wem? - Nutzendossier-Erstellung: AMNOG-, …
Projektmanagement in Regulatory Affairs - Strategieplanung, operative Planung und Projektmanagement im Verfahren
Die Themen - Projekt- und Terminplanung bis zur Zulassung - Kommunikation und Meetings mit nationalen Behörden, EMA und FDA - Dossiergestal…
Praxistraining Clinical Data Management - Der interaktive Guide zur DMP-, (e)CRF- und DVP-Erstellung!
Die Themen - Grundprinzipien des Data Managements: Gliederung, Benennung und Change Control - Data Management Plan und Data Validation Plan…
Großhandelsbeauftragte INTENSIV - Modularer Kompaktlehrgang - mit 3 Seminaren fit für Verantwortung!
Die Themen - Die verantwortliche Person für GDP - Aufgaben und Verantwortung - Aufbauwissen - Globale Lieferkette und Schnittstellenmanagem…
