FORUM Institut für Management GmbH: 860 Produkte
INSIGHTS® Persönlichkeitsanalyse - individuelles Profil & Online-Auswertungsgespräch - Ihre persönliche Verhaltens- & Kommunikationskompete…
Die Themen - Durchführung des INSIGHTS MDI® Online-Tests (30-40 Minuten) - Persönliches Verhaltensprofil: Stärken, Präferenzen, Entwicklung…
Beanstandungen, Qualitätsmängel, Produktrückrufe im GMP-Umfeld - Ein Leitfaden für die Umsetzung der arzneimittelrechtlichen Anforderungen …
Die Themen - Beanstandungen aus Behörden- und Industriesicht - Der Weg der Beanstandung aus der Apotheke in die Industrie - Praktische Umse…
Verpackungen von Medizinprodukten - Aktuelles Know-how für Praktiker*innen - Medizinprodukte-Verpackungen aus verschiedenen Blickwinkeln
Die Themen - Welche Medizinprodukte-Verpackung darf es denn sein? - Regulatorische Vorgaben und deren Umsetzung in der Praxis - DIN EN ISO …
Die internationale Registrierung - e-Madrid - Intensivseminar für Markensachbearbeiter*innen
Die Themen - Vorstellung und Einführung in die Onlinemöglichkeiten des Internationalen Büros (e-Madrid) - WIPO - Anmeldung, Erweiterung und…
Projektmanagement in klinischen Prüfungen - Planung, Durchführung und Überwachung klinischer Studien
Die Themen - Projektmanager*in und Projektteam: Verantwortlichkeiten und Aufgabenverteilung - Projektplanung und Studien-Set-up: Timelines,…
AKTIV und VITAL im Büro oder Homeoffice - Videoclips zur Mobilisation, Dehnung, Kräftigung & Entspannung
Die Themen - Viele tolle Übungen zur Mobilisation, Dehnung, Kräftigung und Entspannung beanspruchter Körperpartien - Praktische Tipps zur r…
Prior Use before The UPC, The EPO, German, Chinese And U.S. Courts
Die Themen - Prior use before the Unified Patent Court - Prior use before the European Patent Office - Prior use before the German Federal …
e-Learning: ISO 13485:2016 - Qualitätsmanagement für Medizinprodukte - Ihr Einstieg in die Norm mit Blick auf Praxis und Regulierung
Die Themen - Grundlagen des Qualitätsmanagements für Medizinprodukte - Aufbau und Inhalte der DIN EN ISO 13485:2016 - Anforderungen an das …
Erfolgreiche Zusammenarbeit mit dem Betriebsrat - Rechtliche Grundlagen, Reaktionsmöglichkeiten und Lösungswege
Die Themen - Rechte und Befugnisse des Betriebsrats richtig einschätzen - Grenzen der Mitbestimmung erkennen und erfolgreich Spielräume nut…
EU Regulatory Strategy - From Development to Approval - Strategic Planning in a Changing EU Framework
Die Themen - Strategic position of regulatory affairs within your organisation - Cross-functional collaboration with R&D, PV, market access…
e-Learning: Common Technical Document and eCTD - including CMC requirements for marketing authorisation applications
Die Themen - CTD principles and structure - Format and content of module 1 - 5 CTD - CMC data required for module 3 (drug substance and dru…
Regulatory Affairs and GMP compliance in Eastern Europe - Considerations for the EAEU and Non-EAEU markets
Die Themen - Regulatory Framework and Requirements - Approval Processes and Documentation - Product Management and Maintenance - Quality Ma…
e-Learning: Patent Portfolio Generation and Management
Die Themen - Organising Patent Portfolio Generation - Organising Patent Portfolio Management - Budgeting Patent Portfolio Generation and Ma…
Projektmanagement in CTIS - Best Practice-Strategien für die Arbeit in der klinischen Datenbank
Die Themen - CTIS-Update: Aktuelle Entwicklungen und neue Funktionalitäten in den Arbeitsbereichen - Initial Clinical Trial Application: We…
Webcast series: Global regulatory requirements for drug device combination products (DDCs) - Overview for the EU, US, China, and MENA region
Die Themen - Concept: Four weekly live webcasts à 3/2 hours with longtime experienced speakers - Regions covered: EU, US, China, and MENA r…
