FORUM Institut für Management GmbH: 159 Produkte
Projektmanagement in klinischen Prüfungen - Planung, Durchführung und Überwachung klinischer Studien
Die Themen - Projektmanager*in und Projektteam: Verantwortlichkeiten und Aufgabenverteilung - Projektplanung und Studien-Set-up: Timelines,…
An Introduction for Pharmacovigilance Managers - Start your career in Drug Safety
Die Themen - Regulatory framework and EMA GVP modules - Management of side effects and signals - Benefit-risk assessment and risk managemen…
Medical Advisor Training - Kommunikation, Veranstaltungen & Rechtsfragen
Die Themen - HWG, Antikorruptionsgesetz, Kodizes - Rechtstipps für Ihre Arbeit (Fokus auf deutschem Recht) - Nutzung von Künstlicher Intell…
Leadership im mittleren Management - Strategisch führen - andere Führungskräfte entwickeln - Wandel gestalten
Die Themen - Andere Führungskräfte führen: Coaching, Feedback, Konfliktmanagement - Strategisch denken und handeln: Vision, Ziele und Umset…
Vom Kollegen zur Führungskraft - Das Praxisseminar für einen sicheren Start in Ihre Führungsrolle
Die Themen - Rollenwechsel meistern: Die ersten 100 Tage als Führungskraft erfolgreich gestalten - Sicherheit und Klarheit für Ihre neue Ro…
Regulatory Affairs and GMP compliance in Eastern Europe - Considerations for the EAEU and Non-EAEU markets
Die Themen - Regulatory Framework and Requirements - Approval Processes and Documentation - Product Management and Maintenance - Quality Ma…
Risk Management Plan und Risk Minimisation Measures - GVP Module V und XVI im Detail
Die Themen - Risk Management Plan: Erstellung Schritt für Schritt - Regulatorische und praktische Anforderungen an den RMP - Risk Minimisat…
Mensch ärgere dich nicht - Ärger minimieren. Gelassenheit üben. Konflikte meistern.
Die Themen - Umgang mit Ärger und Alltagsfrust: Cool bleiben und Ihren Selbstschutz stärken - Konstruktives Denken trainieren: So ändern Si…
Regulatory Affairs Manager*in - Online-Seminar zum Arbeitsspektrum von der Neuzulassung bis zur Pflege bestehender Zulassungen
Die Themen - Zeithorizont und Fristen im Zulassungsverfahren - Dokumentenmanagement - Aufgaben an der Schnittstelle zu anderen Fachabteilun…
Validierung von IT-Systemen in der Klinischen Forschung - Die Vorgaben zu Datensicherheit und Datenintegrität computergestützter Systeme
Die Themen - EMA-Guideline on computerised systems and electronic data in clinical trials - die regulatorischen Vorgaben und deren Umsetzun…
Klinische Prüfung von Medizinprodukten 2026 - Vorgaben gemäß MDR, MPDG und DIN EN ISO 14155
Die Themen - Aktueller Rechtsrahmen: Verordnungen, Normen und Datenschutz - Planung und Vorbereitung der klinischen Prüfung - Zustimmende B…
Signal-Management in der Pharmakovigilanz - Detektion, Bewertung und Datenverarbeitung nach GVP-Modul IX
Die Themen Information: Der Termin des Seminares wurde vom 24.-25.02. auf den 12.-13. März 2026 verschoben. - GVP-Modul IX inkl. erwarteter…
Arzneimittelpreise 2026 - Gesundheitspolitische Frühjahrstagung zu Arzneimittelsteuerung, Preisen und Erstattung - Deutschland, EU und glob…
Die Themen - GKV-System stärken & Finanzen konsolidieren - AMNOG-Präparate, Biosimilars, Generika - Arzneimittelsteuerungsinstrumente natio…
Abonnement: PharmaFORUM Webcast Medical Affairs
Die Themen - Best Practice in Medical Affairs - Monatliche Live-Sendungen mit ausgewiesenen Expert*innen aus Medical Affairs - Praxisreleva…
Pharmacometrics modeling in Monolix - Various (guided) hands-on units included
Die Themen - Concepts of modeling, PK modeling and model diagnostics - Statistical model building and covariate selection - PKPD modeling a…
