FORUM Institut für Management GmbH: 860 Produkte
Mensch ärgere dich nicht - Ärger minimieren. Gelassenheit üben. Konflikte meistern.
Die Themen - Umgang mit Ärger und Alltagsfrust: Cool bleiben und Ihren Selbstschutz stärken - Konstruktives Denken trainieren: So ändern Si…
Quality Specialist in Clinical Research - Qualitätsmanagement klinischer Arzneimittelprüfungen von A bis Z
Die Themen - Aktuelle Qualitätsanforderungen bei der Durchführung klinischer Prüfungen - Qualitätsmanagement in der KliFo-Praxis: Prozessüb…
CMC for Biologicals - With a focus on proteins
Die Themen - Regulatory framework: ICH guidelines (including an outlook on the new (Draft) ICH Q1 and ICH M4Q(R2)) - Essential data for bio…
Labelling, UDI & Produktinformationen bei Medizinprodukten - Tag 1: Fokus Labelling, IFU & Haftung - Tag 2: Fokus UDI
Die Themen - Kennzeichnungsstandards: So labeln Sie Ihre Medizinprodukte und IVDs korrekt - Essenzielle Inhalte der Gebrauchsanweisung (IFU…
e-Learning: Introduction to EU Marketing Authorisation - Principles, Procedures, Application Types and Maintenance
Die Themen - Module 1: Overview of the law and EU regulatory network - Module 2: Principles (The European Economic Area & the scope of Dire…
MiFID II für Vertriebsbeauftragte - Vertriebsvorgaben aufsichtsrechtskonform umsetzen und Sachkundenachweis
Die Themen - Update: Wegfall Berater-/Beschwerderegister (gem. Standortfördergesetz) - Sachkunde und Zuverlässigkeit für Vertriebsbeauftrag…
Advanced Class: The Global Network of Local and Regional QPPVs - Global Collaboration and Inspection Readiness
Die Themen - Responsibilities and collaboration between QPPVs and National Safety Officers - Overview: Country-specific regulatory requirem…
Regulatory Affairs Manager*in - Online-Seminar zum Arbeitsspektrum von der Neuzulassung bis zur Pflege bestehender Zulassungen
Die Themen - Zeithorizont und Fristen im Zulassungsverfahren - Dokumentenmanagement - Aufgaben an der Schnittstelle zu anderen Fachabteilun…
e-Learning: Beauftragte für Medizinproduktesicherheit in Gesundheitseinrichtungen - gemäß § 6 MPBetreibV
Die Themen - Europäische Vorgaben und das deutsche Medizinprodukterecht - Was ein Medizinprodukt ist und wie es auf den Markt kommt - Die M…
Abonnement: PharmaFORUM Webcast Medical Affairs
Die Themen - Best Practice in Medical Affairs - Monatliche Live-Sendungen mit ausgewiesenen Expert*innen aus Medical Affairs - Praxisreleva…
Validierung von IT-Systemen in der Klinischen Forschung - Die Vorgaben zu Datensicherheit und Datenintegrität computergestützter Systeme
Die Themen - EMA-Guideline on computerised systems and electronic data in clinical trials - die regulatorischen Vorgaben und deren Umsetzun…
e-Learning: CTD Module 3 - Data requirements in the EU
Die Themen - CTD structure and applicable guidelines - Drug substance Part - ASMF and CEP - Drug product part Ziele Module 3 is an essentia…
Bankbilanzierung nach HGB, IFRS & Sustainability Aspekte - Grundlagen, aktuelle Entwicklungen, Sustainability Aspekte der Rechnungslegung u…
Die Themen - Praxiswissen zum aktuellen HGB und den IFRS - Handelsgeschäfte, Bankbuch, Rückstellungen, Lagebericht - Finanzinstrumente: Pro…
e-Learning: Basiswissen GMP - Aktualisiert und interaktiver gestaltet!
Die Themen - GMP: Regulatorische Vorgaben und Umsetzung in die Praxis - Schlüsselpersonen im GMP-Umfeld - Anforderungen an Personal, Ausrüs…
2nd AI & IP FORUM - In-Person Conference for Important Updates and Expert Discussions on Artificial Intelligence and Intellectual Property
Die Themen - Use of AI at patent offices for search, examination, opposition and appeals - Use of AI in IP departments: use cases and succe…
