FORUM Institut für Management GmbH: 443 Produkte
WIR BILDEN WEITER - 40 Jahre FORUM Institut.
Wir unterstützen seit 40 Jahren Fach- und Führungskräfte nahezu aller Unternehmensbereiche, indem wir wichtige Trends und notwendiges Fachwissen erkennen, aufbereiten und in angenehmer Atmosphäre vermitteln.
Unterschiedliche Projektbereiche konzipieren Konferenzen, Seminare, Lehrgänge, Workshops und e-Learnings für viele industrielle Branchen und Wirt…
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KI gestützte Dokumentation in der Medizintechnik - Compliance und Best Practices
Die Themen - KI-Werkzeuge zur Texterstellung und Strukturierung - Sprachliche Präzision, Stilkontrolle und automatisierte Übersetzung in re…
€ 1.535,10 inkl. MwSt. Max.: 151 Tag
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Mensch ärgere dich nicht - Ärger minimieren. Gelassenheit üben. Konflikte meistern.
Die Themen - Umgang mit Ärger und Alltagsfrust: Cool bleiben und Ihren Selbstschutz stärken - Konstruktives Denken trainieren: So ändern Si…
€ 2.130,10 inkl. MwSt. Max.: 122 Tage
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Regulatory Affairs Manager*in - Online-Seminar zum Arbeitsspektrum von der Neuzulassung bis zur Pflege bestehender Zulassungen
Die Themen - Zeithorizont und Fristen im Zulassungsverfahren - Dokumentenmanagement - Aufgaben an der Schnittstelle zu anderen Fachabteilun…
€ 2.368,10 inkl. MwSt. Max.: 152 Tage
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e-Learning: Beauftragte für Medizinproduktesicherheit in Gesundheitseinrichtungen - gemäß § 6 MPBetreibV
Die Themen - Europäische Vorgaben und das deutsche Medizinprodukterecht - Was ein Medizinprodukt ist und wie es auf den Markt kommt - Die M…
€ 368,90 inkl. MwSt. Max.: 11 Tag
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Quality Specialist in Clinical Research - Qualitätsmanagement klinischer Arzneimittelprüfungen von A bis Z
Die Themen - Aktuelle Qualitätsanforderungen bei der Durchführung klinischer Prüfungen - Qualitätsmanagement in der KliFo-Praxis: Prozessüb…
€ 4.272,10 inkl. MwSt. Max.: 1511 Tage
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Labelling, UDI & Produktinformationen bei Medizinprodukten - Tag 1: Fokus Labelling, IFU & Haftung - Tag 2: Fokus UDI
Die Themen - Kennzeichnungsstandards: So labeln Sie Ihre Medizinprodukte und IVDs korrekt - Essenzielle Inhalte der Gebrauchsanweisung (IFU…
€ 1.892,10 inkl. MwSt. Max.: 152 Tage
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e-Learning: Introduction to EU Marketing Authorisation - Principles, Procedures, Application Types and Maintenance
Die Themen - Module 1: Overview of the law and EU regulatory network - Module 2: Principles (The European Economic Area & the scope of Dire…
€ 464,10 inkl. MwSt. Max.: 11 Tag
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MiFID II für Vertriebsbeauftragte - Vertriebsvorgaben aufsichtsrechtskonform umsetzen und Sachkundenachweis
Die Themen - Update: Wegfall Berater-/Beschwerderegister (gem. Standortfördergesetz) - Sachkunde und Zuverlässigkeit für Vertriebsbeauftrag…
€ 737,80 inkl. MwSt. Max.: 201 Tag
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e-Learning: CTD Module 3 - Data requirements in the EU
Die Themen - CTD structure and applicable guidelines - Drug substance Part - ASMF and CEP - Drug product part Ziele Module 3 is an essentia…
€ 583,10 inkl. MwSt. Max.: 11 Tag
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Klinische Prüfung von Medizinprodukten 2026 - Vorgaben gemäß MDR, MPDG und DIN EN ISO 14155
Die Themen - Aktueller Rechtsrahmen: Verordnungen, Normen und Datenschutz - Planung und Vorbereitung der klinischen Prüfung - Zustimmende B…
€ 2.368,10 inkl. MwSt. Max.: 152 Tage
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PV-Prozesse globaler und lokaler Pharmakovigilanz-Organisationen - Compliance und Effizienz in der operativen Zusammenarbeit
Die Themen - Prozesse zwischen Headquarter und Affiliates optimieren - Daten- und Dokumentenaustausch - Globale und lokale Dokumente - Effi…
€ 1.535,10 inkl. MwSt. Max.: 151 Tag
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Aktuelle Guideline-Revisionen in der CMC-Praxis - Neue regulatorische Entwicklungen - von Stabilität bis ICH M4Q (R2) - verstehen und anwen…
Die Themen - Überarbeitungsplanung der ICH Guidelines - Revision der Variation Regulation - Neue CTD-Struktur zum Quality-Dossier: ICH M4Q …
€ 1.535,10 inkl. MwSt. Max.: 151 Tag
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e-Learning: ISO 13485:2016 - Qualitätsmanagement für Medizinprodukte - Ihr Einstieg in die Norm mit Blick auf Praxis und Regulierung
Die Themen - Grundlagen des Qualitätsmanagements für Medizinprodukte - Aufbau und Inhalte der DIN EN ISO 13485:2016 - Anforderungen an das …
€ 583,10 inkl. MwSt. Max.: 151 Tag
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EU Regulatory Strategy - From Development to Approval - Strategic Planning in a Changing EU Framework
Die Themen - Strategic position of regulatory affairs within your organisation - Cross-functional collaboration with R&D, PV, market access…
€ 1.535,10 inkl. MwSt. Max.: 151 Tag
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e-Learning: Common Technical Document and eCTD - including CMC requirements for marketing authorisation applications
Die Themen - CTD principles and structure - Format and content of module 1 - 5 CTD - CMC data required for module 3 (drug substance and dru…
€ 702,10 inkl. MwSt. Max.: 11 Tag