FORUM Institut für Management GmbH: 777 Produkte
MaRisk-Prüfungen - Aktuelle Erwartungen und Schwerpunkte der Aufsicht - Vorbereitungslehrgang auf die Prüfung durch die Aufsicht
Die Themen - Häufige Feststellungen der Aufsicht in MaRisk-Prüfungen und Prüfungsablauf - Anforderungen aus dem RTF-Konzept der Aufsicht (n…
Product Governance-Prozesse nach MiFID II - Aufsichtsrecht, Produktvertrieb, Produktfreigabe und Compliance
Die Themen - Aufsichtsrechtliche Anforderungen zur Nachhaltigkeit gemäß Del. VO MiFID II und MaComp - Produktfreigabe und -überwachungsproz…
Informationsbeauftragte in internationalen Unternehmen - Der regulatorische Rahmen
Die Themen - Rechtsrahmen in der Kommunikation - Globale Märkte, nationale Gesetze? - Regulatorische Vorgaben - länderspezifisch - Digitale…
Verpackungen von Medizinprodukten - Aktuelles Know-how für Praktiker*innen - Medizinprodukte-Verpackungen aus verschiedenen Blickwinkeln
Die Themen - Welche Medizinprodukte-Verpackung darf es denn sein? - Regulatorische Vorgaben und deren Umsetzung in der Praxis - DIN EN ISO …
Dossierbewertung bei Lizenzierung, Zulassungs- und Produktkauf - Rechtliche Hintergründe, Due Diligence und Regulatory Compliance
Die Themen - Rechtliche Hintergründe bei Mergers & Acquisitions, Asset Deals und Lizenzierungen - Intellektuelles Eigentum und Patentschutz…
Aufsichtsratsarbeit heute - Rolle, Verantwortung und Praxiswissen für eine effektive Gremienarbeit
Die Themen - Rechtliche Grundlagen und Rollenverständnis - Zusammenarbeit zwischen Geschäftsleitung und Aufsichtsrat - Aufsicht im Wandel: …
Klinisches Datenmanagement im Wandel - Aktuelle Strategien und Praktiken von Studienstart bis -ende
Die Themen - Datenmanagement-Systeme im Wandel: Neue Bedingungen und Methoden - Datenquellen, Datenarten und Datenbankdesign - essentielle …
Signal-Management in der Pharmakovigilanz - Detektion, Bewertung und Datenverarbeitung nach GVP-Modul IX
Die Themen Information: Der Termin des Seminares wurde vom 24.-25.02. auf den 12.-13. März 2026 verschoben. - GVP-Modul IX inkl. erwarteter…
HR-Compliance - Kompakter Überblick, aktuelle Entwicklungen und Praxisempfehlungen zur Umsetzung
Die Themen - Warum eine HR-Organisation nach Compliance Vorgaben aufgestellt sein muss - Von Strafrecht bis Disziplinarmaßnahmen - was zu t…
Medical Affairs und der Weg zum erfolgreichen Pharma-Launch
Die Themen - Pre-Launch Phase: Tipps zum Schnittstellenmanagement und Umgang mit Risiken - Was, wann und mit wem? Launch-Plan für Medical A…
Großhandelsbeauftragte - Die verantwortliche Person nach § 52a AMG
Die Themen - Arzneimittelvertrieb im rechtlichen Kontext - Großhandelsbeauftragte: Aufgaben, Abgrenzung ... - Ordnungswidrigkeiten: Wer haf…
Verträge im Gewerblichen Rechtsschutz - Teil II - Lizenzverträge
Die Themen - Patentlizenzen - Know-how-Verträge - Umfang der Nutzungsrechte - Kartellrechtliche Vorgaben - Vertragsgestaltung Ziele Der zwe…
