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FORUM Institut für Management GmbH: 777 Produkte

WIR BILDEN WEITER - 40 Jahre FORUM Institut. Wir unterstützen seit 40 Jahren Fach- und Führungskräfte nahezu aller Unternehmensbereiche, indem wir wichtige Trends und notwendiges Fachwissen erkennen, aufbereiten und in angenehmer Atmosphäre vermitteln. Unterschiedliche Projektbereiche konzipieren Konferenzen, Seminare, Lehrgänge, Workshops und e-Learnings für viele industrielle Branchen und Wirt…

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Kapitaldienstfähigkeit in der Kreditpraxis - Fundierte Kreditentscheidungen treffen - regulatorische Anforderungen erfüllen

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computerOnline: Montag 29. Juni 2026

Die Themen - Aktuelle regulatorische Anforderungen zur Kapitaldienstfähigkeit (KDF) - Aktuelle Standards und Best-Practices zur Analyse der…

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GMP-Auditor: DIE Aufbauserie - Auditieren anspruchsvoller Themenfelder

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Die Themen - Auditieren von Prozessvalidierungen: QTPP, Kontrollstrategie, Chargenfreigabe, Abweichungen - Reinigungsvalidierung auditieren…

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Insolvenzsteuerrecht - Update zur Besteuerung von Unternehmen in Sanierung & Insolvenz

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Die Themen - Steuererklärungspflichten - Festsetzungs- und Feststellungsverfahren - Wirkungen des Antrags- und Insolvenzverfahrens - Forder…

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EU-Arzneimittelzulassung für Einsteiger*innen - Regulatorische Anforderungen, Verfahren, Dokumente und Lifecycle-Management kompakt und pra…

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computerOnline: Dienstag 25. August 2026 und 1 weiterer Termin

Die Themen - e-Learning zu den Zulassungs-Basics bereitet Sie optimal vor! - Live-Online-Seminar 1 zu Zulassungsverfahren: nationales, deze…

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GMP-Aufbauwissen für Qualitätsmanager

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Die Themen - Update: Qualitätsmanagement und GMP aus Behördensicht - Effiziente Qualitätsplanung - GxP bei outgesourcten Prozessen - Schnit…

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Qualifikationslehrgang Fachreferent*in Arzneimittelzulassung

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Die Themen Sie legen die Themenschwerpunkte des Ausbildungslehrgangs selbst fest. Mögliche Schwerpunkte sind: - Zulassungsverfahren in der …

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Heilmittelwerbe- und Wettbewerbsrecht - Ihr rechtliches Wissen rund um die Arzneimittelwerbung!

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Die Themen - Heilmittelwerberechtliche Pflichtinformationen - Irreführende Arzneimittelwerbung - Publikumswerbung vs. Fachwerbung - Verglei…

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Einführung in das Patentwesen - Intensives Praxiswissen an 2,5 Tagen PLUS Vertiefungs-Workshop

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computerOnline: Dienstag 16. Juni 2026 und 1 weiterer Termin

Die Themen - Patente, Gebrauchsmuster, Arbeitnehmererfindungen, Patentstrategien - Anmeldung bei deutschen und europäischen Patentämtern - …

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Einführung in das Patentwesen - Intensives Praxiswissen an 2,5 Tagen PLUS Vertiefungs-Workshop

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computerOnline: Dienstag 16. Juni 2026 und 1 weiterer Termin

Die Themen - Patente, Gebrauchsmuster, Arbeitnehmererfindungen, Patentstrategien - Anmeldung bei deutschen und europäischen Patentämtern - …

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Intensivkurs Erfinderrecht - Von der Erfindungsmeldung bis zur Erfindervergütung - alles in einem Kurs

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Die Themen - Rechte und Pflichten von der Erfindungsmeldung bis zur Schutzrechtsanmeldung - Wann kann oder wird eine Erfindervergütung anfa…

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EU-Arzneimittelzulassung für Einsteiger*innen - Regulatorische Anforderungen, Verfahren, Dokumente und Lifecycle-Management kompakt und pra…

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computerOnline: Dienstag 25. August 2026 und 1 weiterer Termin

Die Themen - e-Learning zu den Zulassungs-Basics bereitet Sie optimal vor! - Live-Online-Seminar 1 zu Zulassungsverfahren: nationales, deze…

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Einführung in das Patentwesen - Intensives Praxiswissen an 2,5 Tagen PLUS Vertiefungs-Workshop

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computerOnline: Dienstag 16. Juni 2026 und 1 weiterer Termin

Die Themen - Patente, Gebrauchsmuster, Arbeitnehmererfindungen, Patentstrategien - Anmeldung bei deutschen und europäischen Patentämtern - …

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EU-Arzneimittelzulassung für Einsteiger*innen - Regulatorische Anforderungen, Verfahren, Dokumente und Lifecycle-Management kompakt und pra…

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Die Themen - e-Learning zu den Zulassungs-Basics bereitet Sie optimal vor! - Live-Online-Seminar 1 zu Zulassungsverfahren: nationales, deze…

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Grenzen der Medizinprodukte-Werbung - Die wesentlichen Rechtsfragen kompakt und online an einem Tag!

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computerOnline: Montag 6. Juli 2026

Die Themen - Rechtskonformes Vermarkten von Medizin produkten unter Einhaltung der MDR-Vorschriften - Vor und nach der CE-Kennzeichnung: Pr…

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Erfolgreich als Leitung der Qualitätskontrolle - Fachwissen und Führungskompetenzen für die Pharmaindustrie

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Die Themen - Ihre Rolle als Leitung QK rechtssicher und praxisnah ausfüllen - Pharmazeutisches Qualitätsmanagement und Qualitätssicherung -…