FORUM Institut für Management GmbH: 503 Produkte
Market Access Biosimilars 2026 - Aktueller Stand von Aut-idem und der Arzneimittelrichtlinie (§40c)
Die Themen - Aktuelle Inhalte der Arzneimittelrichtlinie (§40c) - Arzneimittelsteuerung von Krankenkassen - Biosimilars in Ausschreibungen?…
Verträge im Gewerblichen Rechtsschutz - Teil I - Verträge für die Praxis
Die Themen - F&E-Verträge - Verträge mit Arbeitnehmererfindern - Schutzrechtsübertragungen - Geheimhaltung - Markenlizenzen - Abgrenzungs- …
Regulatory Affairs für Medizinprodukte - Grundlagenwissen kompakt & praxisnah
Die Themen - Aufgaben, Verantwortlichkeiten und Schnittstellen - Rechtsrahmen: EU-Verordnungen, Guidelines, Behörden - Marktzugang: Prozess…
MaRisk-Prüfungen - Aktuelle Erwartungen und Schwerpunkte der Aufsicht - Vorbereitungslehrgang auf die Prüfung durch die Aufsicht
Die Themen - Häufige Feststellungen der Aufsicht in MaRisk-Prüfungen und Prüfungsablauf - Anforderungen aus dem RTF-Konzept der Aufsicht (n…
Product Governance-Prozesse nach MiFID II - Aufsichtsrecht, Produktvertrieb, Produktfreigabe und Compliance
Die Themen - Aufsichtsrechtliche Anforderungen zur Nachhaltigkeit gemäß Del. VO MiFID II und MaComp - Produktfreigabe und -überwachungsproz…
Product Governance-Prozesse nach MiFID II - Aufsichtsrecht, Produktvertrieb, Produktfreigabe und Compliance
Die Themen - Aufsichtsrechtliche Anforderungen zur Nachhaltigkeit gemäß Del. VO MiFID II und MaComp - Produktfreigabe und -überwachungsproz…
Informationsbeauftragte in internationalen Unternehmen - Der regulatorische Rahmen
Die Themen - Rechtsrahmen in der Kommunikation - Globale Märkte, nationale Gesetze? - Regulatorische Vorgaben - länderspezifisch - Digitale…
Verpackungen von Medizinprodukten - Aktuelles Know-how für Praktiker*innen - Medizinprodukte-Verpackungen aus verschiedenen Blickwinkeln
Die Themen - Welche Medizinprodukte-Verpackung darf es denn sein? - Regulatorische Vorgaben und deren Umsetzung in der Praxis - DIN EN ISO …
MaRisk-Prüfungen - Aktuelle Erwartungen und Schwerpunkte der Aufsicht - Vorbereitungslehrgang auf die Prüfung durch die Aufsicht
Die Themen - Häufige Feststellungen der Aufsicht in MaRisk-Prüfungen und Prüfungsablauf - Anforderungen aus dem RTF-Konzept der Aufsicht (n…
EU-Geldwäsche-Verordnung - Einordnung, Rechtsstand & Folgen für die Geldwäscheprävention
Die Themen - Paradigmenwechsel KYC: Ableitungen und Auswirkungen auf Prozesse - Kategorien der zu identifizierenden Entitäten - Wirtschaftl…
Das deutsche Patent-Anmeldeverfahren - Teil 1 unserer Veranstaltungen zu den Patent-Anmeldeverfahren
Die Themen - Grundlagen - Anmeldung deutscher Patente - Der Weg zur Patenterteilung - Besondere Verfahren Ziele Jährlich gehen beim Deutsch…
Dossierbewertung bei Lizenzierung, Zulassungs- und Produktkauf - Rechtliche Hintergründe, Due Diligence und Regulatory Compliance
Die Themen - Rechtliche Hintergründe bei Mergers & Acquisitions, Asset Deals und Lizenzierungen - Intellektuelles Eigentum und Patentschutz…
MSLs in Transition: Navigating Change in Europe
Die Themen - EU Regulatory Changes: AI Act, HTA, Pharmaceutical Package, and EHDS - key updates for MSL practice - Emerging Therapies and H…
Die internationale Registrierung - e-Madrid - Intensivseminar für Markensachbearbeiter*innen
Die Themen - Vorstellung und Einführung in die Onlinemöglichkeiten des Internationalen Büros (e-Madrid) - WIPO - Anmeldung, Erweiterung und…
Deutsche und chinesische Gebrauchsmuster - Die gefährlichsten IP-Waffen in Angriff und Verteidigung
Die Themen - Das chinesische Gebrauchsmustersystem: von der Anmeldung bis zur Durchsetzung - Patent- und Gebrauchsmusterverletzungsprozess:…
