Oberflächen in der Medizintechnik
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Brandschutzlösungen für Holzfassaden: Innovativ, nachhaltig und sicher.
Holzfassaden sind ökologisch, ästhetisch und im Trend. Gleichzeitig stellen sie besondere Anforderungen an den Brandschutz, damit die geset…
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- Weitere Informationen In diesem Preis sind Erfrischungsgetränke, Mittagessen und Teilnehmerunterlagen enthalten.
ISO 13485 Seminar: Qualitätsmanagement für Medizinprodukte - Anforderungen, Implementierung, Auditor
ISO 13485 Seminar: Qualitätsmanagement für Medizinprodukte - Anforderungen, Implementierung, Auditor About this course: Dieses Seminar rich…
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Gebrauchstauglichkeit (Usability) von Medizinprodukten nach EN 62366-1.
Die EN 62366-1:2015+ AC:2025+AMD1:2020 gibt in Verbindung mit der MDR bzw. IVDR die regulatorischen Anforderungen an die Gebrauchstauglichk…
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Gebrauchstauglichkeit (Usability) von Medizinprodukten nach EN 62366-1.
Die EN 62366-1:2015+ AC:2025+AMD1:2020 gibt in Verbindung mit der MDR bzw. IVDR die regulatorischen Anforderungen an die Gebrauchstauglichk…
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Anforderungen an die Produktinformationen für Medizinprodukte nach MDR.
Alle begleitenden Produktinformationen für Medizinprodukte unterliegen strengen regulatorischen und normativen Anforderungen. Erfahren Sie …
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Anforderungen an die Produktinformationen für Medizinprodukte nach MDR.
Alle begleitenden Produktinformationen für Medizinprodukte unterliegen strengen regulatorischen und normativen Anforderungen. Erfahren Sie …
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Testmanagement für Medizinprodukte-Software.
Für Medizinprodukte-Software als Embedded oder Standalone Software/Software as a Medical Device (SaMD) gelten hohe regulatorische Anforderu…
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Medizinprodukteberater gemäß § 83 MPDG. Basiskurs.
Um Fachkreise berufsmäßig fachlich zu informieren oder in die sachgerechte Handhabung von Medizinprodukten einzuweisen, sind Sachkenntnis u…
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Medizinprodukteberater gemäß § 83 MPDG. Basiskurs.
Um Fachkreise berufsmäßig fachlich zu informieren oder in die sachgerechte Handhabung von Medizinprodukten einzuweisen, sind Sachkenntnis u…
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EMV (elektromagnetische Verträglichkeit) von Medizinprodukten.
Elektrisch betriebene Medizinprodukte müssen den Anforderungen der EN (IEC) 60601-1-2 entsprechen. Die Norm legt dabei den Umfang der Risik…
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