FORUM Institut für Management GmbH: 142 Produkte
WIR BILDEN WEITER - 40 Jahre FORUM Institut.
Wir unterstützen seit 40 Jahren Fach- und Führungskräfte nahezu aller Unternehmensbereiche, indem wir wichtige Trends und notwendiges Fachwissen erkennen, aufbereiten und in angenehmer Atmosphäre vermitteln.
Unterschiedliche Projektbereiche konzipieren Konferenzen, Seminare, Lehrgänge, Workshops und e-Learnings für viele industrielle Branchen und Wirt…
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Alles was RECHT ist: Gesellschaftsrecht & Co. - Wichtiges Fachwissen für die kompetente Assistenz in Rechtsabteilungen, Kanzleien und im Ma…
Die Themen - Juristische Grundlagen & Rechtssicherheit im Office - Gesellschaftsformen & Organe: Fokus AG und GmbH - Von der Gründung bis z…
€ 2.011,10 inkl. MwSt. Max.: 152 Tage
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Medizinprodukte für Einsteiger*innen - Kompaktes Seminar über den gesamten Medizinprodukte-Entwicklungsprozess unter dem Aspekt der MDR und…
Die Themen - Einführung in Medizinprodukte und regulatorische Grundlagen - Klassifizierung und Konformitätsbewertungsverfahren - Klinische …
€ 2.011,10 inkl. MwSt. Max.: 152 Tage
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GMP-/GDP-Auditor - Zertifizierter Online-Lehrgang zur guten Auditpraxis: Modul 1 - GMP
Die Themen - Erwartungen eines Inspektors an die Planung, Durchführung und Dokumentation eines GMP-Audits - Gute Auditpraxis: Vom Auditplan…
€ 2.368,10 inkl. MwSt. Max.: 152 Tage
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Lehrgang: Internationale Managementassistent*in - mit IHK-Erweiterung - 3-Tages-Onlinelehrgang mit Kompetenzzertifikat für das internationa…
Die Themen - Expertenwissen, Praxistipps und Tools: Verbindlichkeit der Zusammenarbeit verbessern - Best-of Strategien für multinationale T…
€ 2.368,10 inkl. MwSt. Max.: 1212 Tage
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Teams erfolgreich führen - Führung stärken - Zusammenarbeit fördern - Wirkung erzielen
Die Themen - Ihre Führung reflektieren und wirksam gestalten - Teamdynamiken erkennen und produktiv nutzen - Verantwortung übertragen und E…
€ 2.049,10 inkl. MwSt. Max.: 1227 Tage
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Beanstandungen, Qualitätsmängel, Produktrückrufe im GMP-Umfeld - Ein Leitfaden für die Umsetzung der arzneimittelrechtlichen Anforderungen …
Die Themen - Beanstandungen aus Behörden- und Industriesicht - Der Weg der Beanstandung aus der Apotheke in die Industrie - Praktische Umse…
€ 2.011,10 inkl. MwSt. Max.: 152 Tage
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Projektmanagement in klinischen Prüfungen - Planung, Durchführung und Überwachung klinischer Studien
Die Themen - Projektmanager*in und Projektteam: Verantwortlichkeiten und Aufgabenverteilung - Projektplanung und Studien-Set-up: Timelines,…
€ 2.368,10 inkl. MwSt. Max.: 152 Tage
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Medical Advisor Training - Kommunikation, Veranstaltungen & Rechtsfragen
Die Themen - HWG, Antikorruptionsgesetz, Kodizes - Rechtstipps für Ihre Arbeit (Fokus auf deutschem Recht) - Nutzung von Künstlicher Intell…
€ 2.368,10 inkl. MwSt. Max.: 122 Tage
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Leadership im mittleren Management - Strategisch führen - andere Führungskräfte entwickeln - Wandel gestalten
Die Themen - Andere Führungskräfte führen: Coaching, Feedback, Konfliktmanagement - Strategisch denken und handeln: Vision, Ziele und Umset…
€ 2.011,10 inkl. MwSt. Max.: 122 Tage
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Vom Kollegen zur Führungskraft - Das Praxisseminar für einen sicheren Start in Ihre Führungsrolle
Die Themen - Rollenwechsel meistern: Die ersten 100 Tage als Führungskraft erfolgreich gestalten - Sicherheit und Klarheit für Ihre neue Ro…
€ 2.011,10 inkl. MwSt. Max.: 122 Tage
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Risk Management Plan und Risk Minimisation Measures - GVP Module V und XVI im Detail
Die Themen - Risk Management Plan: Erstellung Schritt für Schritt - Regulatorische und praktische Anforderungen an den RMP - Risk Minimisat…
€ 2.249,10 inkl. MwSt. Max.: 152 Tage
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Mensch ärgere dich nicht - Ärger minimieren. Gelassenheit üben. Konflikte meistern.
Die Themen - Umgang mit Ärger und Alltagsfrust: Cool bleiben und Ihren Selbstschutz stärken - Konstruktives Denken trainieren: So ändern Si…
€ 2.130,10 inkl. MwSt. Max.: 122 Tage
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Regulatory Affairs Manager*in - Online-Seminar zum Arbeitsspektrum von der Neuzulassung bis zur Pflege bestehender Zulassungen
Die Themen - Zeithorizont und Fristen im Zulassungsverfahren - Dokumentenmanagement - Aufgaben an der Schnittstelle zu anderen Fachabteilun…
€ 2.368,10 inkl. MwSt. Max.: 152 Tage
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Validierung von IT-Systemen in der Klinischen Forschung - Die Vorgaben zu Datensicherheit und Datenintegrität computergestützter Systeme
Die Themen - EMA-Guideline on computerised systems and electronic data in clinical trials - die regulatorischen Vorgaben und deren Umsetzun…
€ 2.011,10 inkl. MwSt. Max.: 152 Tage
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Klinische Prüfung von Medizinprodukten 2026 - Vorgaben gemäß MDR, MPDG und DIN EN ISO 14155
Die Themen - Aktueller Rechtsrahmen: Verordnungen, Normen und Datenschutz - Planung und Vorbereitung der klinischen Prüfung - Zustimmende B…
€ 2.368,10 inkl. MwSt. Max.: 152 Tage