Ensuring Quality in the Pharmacovigilance System - Practical Implementation of GVP Module I
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Ensuring Quality in the Pharmacovigilance System - Practical Implementation of GVP Module I
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Startdaten und Startorte
Die Startdaten (und ggf. der Startort) für dieses Produkt sind variabel und werden nach der Buchung abgestimmt.
Beschreibung
Die Themen
- Key components and processes of the PV quality system - Proper documentation and archiving of critical processes - Organisation, responsibility and delegation - Effective monitoring - Training, audits, CAPA and more
Ziele
A well-organised quality system is the essential basis for a functioning pharmacovigilance system. However, when it comes to practical implementation in pharmaceutical companies, questions often arise:
- What are the requirements of the PV system?
- How do I measure quality?
- How should I tread critical processes?
- What can be delegated?
- How do I document and archive? Our experienced trainers will work with you to cut through the complexity of the PV syste…
Frequently asked questions
Es wurden noch keine FAQ hinterlegt. Falls Sie Fragen haben oder Unterstützung benötigen, kontaktieren Sie unseren Kundenservice. Wir helfen gerne weiter!
Die Themen
- Key components and processes of the PV quality system - Proper documentation and archiving of critical processes - Organisation, responsibility and delegation - Effective monitoring - Training, audits, CAPA and more
Ziele
A well-organised quality system is the essential basis for a
functioning pharmacovigilance system. However, when it comes to
practical implementation in pharmaceutical companies, questions
often arise:
- What are the requirements of the PV system?
- How do I measure quality?
- How should I tread critical processes?
- What can be delegated?
- How do I document and archive? Our experienced trainers will work
with you to cut through the complexity of the PV system and give
you a good overview of all aspects relevant to quality with many
practical examples. Ask questions at any time and actively
participate in the discussions!
Wer sollte teilnehmen?
This online seminar is aimed at pharmaceutical manufacturing
personnel involved in the implementation, review and ongoing
adaptation of the PV system.
- Previous knowledge of pharmacovigilance is recommended.
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