Verantwortliche Person nach Art. 15 MDR (PRRC).
- Methode
- Startdatum und Ort
Verantwortliche Person nach Art. 15 MDR (PRRC).
Bewertung:
Startdaten und Startorte
computer Online: Live Virtual Classroom 30. Jan 2026 |
computer Online: Live Virtual Classroom 20. Mär 2026 |
computer Online: Live Virtual Classroom 28. Apr 2026 |
computer Online: Live Virtual Classroom 12. Jun 2026 |
computer Online: Live Virtual Classroom 7. Jul 2026 |
computer Online: Live Virtual Classroom 18. Sep 2026 |
computer Online: Live Virtual Classroom 8. Okt 2026 |
computer Online: Live Virtual Classroom 13. Nov 2026 |
computer Online: Live Virtual Classroom 11. Dez 2026 |
Beschreibung
Die verantwortliche Person nach Art. 15 MDR ist eine gesetzlich vorgeschriebene, zu benennende Person mit definierten Verantwortlichkeiten und Qualifikationsprofil, welche für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa erforderlich ist.
Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/745 (MDR), Artikel 15, fordert, dass jeder Hersteller von Medizinprodukten und jeder EU-Bevollmächtigte eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person(en) (PRRC - Person Responsible for Regulatory Compliance) benennt.
Die Funktion der PRRC umfasst die Verantwortung für die regulatorische Konformität von Medizinprodukten mit der MDR. Daraus leitet sich die konkrete V…
Frequently asked questions
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Die verantwortliche Person nach Art. 15 MDR ist eine gesetzlich vorgeschriebene, zu benennende Person mit definierten Verantwortlichkeiten und Qualifikationsprofil, welche für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa erforderlich ist.
Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/745 (MDR), Artikel 15, fordert, dass jeder Hersteller von Medizinprodukten und jeder EU-Bevollmächtigte eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person(en) (PRRC - Person Responsible for Regulatory Compliance) benennt.
Die Funktion der PRRC umfasst die Verantwortung für die regulatorische Konformität von Medizinprodukten mit der MDR. Daraus leitet sich die konkrete Verantwortung der verantwortlichen Person ab.
Erfahren Sie in unserem Seminar, welche Verantwortung Sie für Medizinprodukte und Ihrer Organisation übernehmen.
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