QM-Beauftragte:r für Medizinproduktehersteller gemäß EN ISO 13485.

Dauer
1 Tag
Ausführung
Online
Startdatum und Ort
2 Startdaten

QM-Beauftragte:r für Medizinproduktehersteller gemäß EN ISO 13485.

€ 809,20 inkl. MwSt. check
  • MwSt. inkl. MwSt.
  • kompletter Preis Kompletter Preis. Es fallen keine zusätzlichen Kosten mehr an.
  • Weitere Informationen In diesem Preis sind Erfrischungsgetränke, Mittagessen und Teilnehmerunterlagen enthalten.
/1 Tag
TÜV Rheinland Akademie GmbH
Zur Anbieterseite
Logo von TÜV Rheinland Akademie GmbH
Bewertung: starstarstarstarstar_border 8,0 Bildungsangebote von TÜV Rheinland Akademie GmbH haben eine durchschnittliche Bewertung von 8,0 (aus 102 Bewertungen)

Suchen Sie weitere Details oder möchten Sie den Kurs gleich buchen? Besuchen Sie direkt die Anbieterseite.

Zur Anbieterseite

Startdaten und Startorte

computer Online: Live Virtual Classroom K950S09328N2351323
5. Okt 2023
check_circle Garantierte Durchführung
computer Online: Live Virtual Classroom K799S09328N2342650
7. Dez 2023
check_circle Garantierte Durchführung

Beschreibung

Der Beauftragte der Leitung (QMB) im Medizinprodukteunternehmen bewegt sich im Spannungsfeld zwischen den Anforderungen der EN ISO 13485 und den gesetzlichen Vorgaben. Unser Seminar zeigt Ihnen die spezifischen Verantwortlichkeiten und Zuständigkeiten, die der QMB bei der Einführung, Überwachung und Dokumentation des QM-Systems beachten muss.

Inhalt

Zielguppe

Dieser Lehrgang richtet sich an Beauftragte der Leitung (gemäß EN ISO 13485), Beschäftigte aus dem Bereich QM sowie an Zulassungsbeauftragte aus Unternehmen, die Medizinprodukte herstellen und vertreiben.

Nutzen

Hinweise

Gesamte Beschreibung lesen

Frequently asked questions

Es wurden noch keine FAQ hinterlegt. Falls Sie Fragen haben oder Unterstützung benötigen, kontaktieren Sie unseren Kundenservice. Wir helfen gerne weiter!

Noch nicht den perfekten Kurs gefunden? Verwandte Themen: Qualitätsmanagement, Geldwäsche, Medizinprodukte, Medizinprodukterecht und Dokumentenverwaltung.

Der Beauftragte der Leitung (QMB) im Medizinprodukteunternehmen bewegt sich im Spannungsfeld zwischen den Anforderungen der EN ISO 13485 und den gesetzlichen Vorgaben. Unser Seminar zeigt Ihnen die spezifischen Verantwortlichkeiten und Zuständigkeiten, die der QMB bei der Einführung, Überwachung und Dokumentation des QM-Systems beachten muss.

Inhalt

Zielguppe

Dieser Lehrgang richtet sich an Beauftragte der Leitung (gemäß EN ISO 13485), Beschäftigte aus dem Bereich QM sowie an Zulassungsbeauftragte aus Unternehmen, die Medizinprodukte herstellen und vertreiben.

Nutzen

Hinweise

Es wurden noch keine Bewertungen geschrieben.

Schreiben Sie eine Bewertung

Haben Sie Erfahrung mit diesem Kurs? Schreiben Sie jetzt eine Bewertung und helfen Sie Anderen dabei die richtige Weiterbildung zu wählen. Als Dankeschön spenden wir € 1,00 an Stiftung Edukans.

Es wurden noch keine FAQ hinterlegt. Falls Sie Fragen haben oder Unterstützung benötigen, kontaktieren Sie unseren Kundenservice. Wir helfen gerne weiter!