KI im regulierten QMS – Validierung, Überwachung und auditfähige Nachweise

Der Einsatz von Künstlicher Intelligenz in regulierten Qualitäts- und Compliance-Prozessen eröffnet Unternehmen neue Möglichkeiten, stellt sie jedoch zugleich vor besondere regulatorische und technische Anforderungen. Gerade in QMS-nahen Anwendungen wie Lieferantenmanagement, CAPA-Triage, Risikobewertung oder Dokumentensteuerung müssen KI-Funktionen so gestaltet werden, dass sie nachvollziehbar, kontrolliert und auditfähig eingesetzt werden können. In diesem Seminar erhalten Sie einen praxisnahen Überblick darüber, wie sich die Anforderungen des EU AI Act mit ISO 13485, CSA und GAMP 5 verbinden lassen und wie KI-Lösungen in bestehende Qualitätsprozesse integriert werden können. Der Fokus liegt auf der sicheren Validierung, der wirksamen Überwachung im laufenden Betrieb und einer belastbaren Dokumentation für den regulierten Kontext.