Design und Entwicklung von Medizinprodukten.
Startdaten und Startorte
computer Online: Live Virtual Classroom K950S09454N2438928 23. Apr 2024check_circle Garantierte Durchführung |
computer Online: Live Virtual Classroom K799S09454N2420857 5. Jun 2024check_circle Garantierte Durchführung |
computer Online: Live Virtual Classroom K170S09454N2420734 17. Jun 2024check_circle Garantierte Durchführung |
computer Online: Live Virtual Classroom K278S09454N2439705 5. Aug 2024check_circle Garantierte Durchführung |
placeStuttgart K799S09454N2420858 17. Okt 2024check_circle Garantierte Durchführung |
computer Online: Live Virtual Classroom K950S09454N2438929 28. Nov 2024check_circle Garantierte Durchführung |
computer Online: Live Virtual Classroom K170S09454N2420735 9. Dez 2024check_circle Garantierte Durchführung |
Beschreibung
Erfahren Sie, wie Sie eine strukturierte und nachvollziehbare Dokumentation Ihres Design- und Entwicklungsprozesses erstellen und so den Nachweis der Einhaltung der allgemeinen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der EU-Verordnungen 2017/745 (MDR) und 2017/746 (MDR) erbringen.
Inhalt
Zielguppe
Das Seminar richtet sich an Personen aus Unternehmen, die Medizinprodukte herstellen und mit deren Entwicklung befasst bzw. dafür verantwortlich sind: Entwickler, Konstrukteure, Projektleiter, QM- und Zulassungsbeauftragte und Produktmanager.
Nutzen
Hinweise
Frequently asked questions
Es wurden noch keine FAQ hinterlegt. Falls Sie Fragen haben oder Unterstützung benötigen, kontaktieren Sie unseren Kundenservice. Wir helfen gerne weiter!
Erfahren Sie, wie Sie eine strukturierte und nachvollziehbare Dokumentation Ihres Design- und Entwicklungsprozesses erstellen und so den Nachweis der Einhaltung der allgemeinen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der EU-Verordnungen 2017/745 (MDR) und 2017/746 (MDR) erbringen.
Inhalt
Zielguppe
Das Seminar richtet sich an Personen aus Unternehmen, die Medizinprodukte herstellen und mit deren Entwicklung befasst bzw. dafür verantwortlich sind: Entwickler, Konstrukteure, Projektleiter, QM- und Zulassungsbeauftragte und Produktmanager.
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