Design und Entwicklung von Medizinprodukten.

Dauer
Ausführung
Vor Ort, Online
Startdatum und Ort

Design und Entwicklung von Medizinprodukten.

TÜV Rheinland Akademie GmbH
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Startdaten und Startorte

computer Online: Live Virtual Classroom K950S09454N2438928
23. Apr 2024
check_circle Garantierte Durchführung
computer Online: Live Virtual Classroom K799S09454N2420857
5. Jun 2024
check_circle Garantierte Durchführung
computer Online: Live Virtual Classroom K170S09454N2420734
17. Jun 2024
check_circle Garantierte Durchführung
computer Online: Live Virtual Classroom K278S09454N2439705
5. Aug 2024
check_circle Garantierte Durchführung
placeStuttgart K799S09454N2420858
17. Okt 2024
check_circle Garantierte Durchführung
computer Online: Live Virtual Classroom K950S09454N2438929
28. Nov 2024
check_circle Garantierte Durchführung
computer Online: Live Virtual Classroom K170S09454N2420735
9. Dez 2024
check_circle Garantierte Durchführung

Beschreibung

Erfahren Sie, wie Sie eine strukturierte und nachvollziehbare Dokumentation Ihres Design- und Entwicklungsprozesses erstellen und so den Nachweis der Einhaltung der allgemeinen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der EU-Verordnungen 2017/745 (MDR) und 2017/746 (MDR) erbringen.

Inhalt

Zielguppe

Das Seminar richtet sich an Personen aus Unternehmen, die Medizinprodukte herstellen und mit deren Entwicklung befasst bzw. dafür verantwortlich sind: Entwickler, Konstrukteure, Projektleiter, QM- und Zulassungsbeauftragte und Produktmanager.

Nutzen

Hinweise

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Frequently asked questions

Es wurden noch keine FAQ hinterlegt. Falls Sie Fragen haben oder Unterstützung benötigen, kontaktieren Sie unseren Kundenservice. Wir helfen gerne weiter!

Erfahren Sie, wie Sie eine strukturierte und nachvollziehbare Dokumentation Ihres Design- und Entwicklungsprozesses erstellen und so den Nachweis der Einhaltung der allgemeinen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der EU-Verordnungen 2017/745 (MDR) und 2017/746 (MDR) erbringen.

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Zielguppe

Das Seminar richtet sich an Personen aus Unternehmen, die Medizinprodukte herstellen und mit deren Entwicklung befasst bzw. dafür verantwortlich sind: Entwickler, Konstrukteure, Projektleiter, QM- und Zulassungsbeauftragte und Produktmanager.

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