GMP für Medizinprodukte und Arzneimittel

Diese Weiterbildung wurde von TAE - Technische Akademie Esslingen gelöscht. Sehen Sie sich hier das Bildungsangebot von TAE - Technische Akademie Esslingen an.

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GMP-Manager - Modularer, auf Ihre Bedürfnisse zugeschnittener virtueller Qualifikationslehrgang - lernen Sie wo und wann Sie wollen!

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Die Themen - Kombination aus E-Learning "Basiswissen GMD" und 3 frei wählbaren Webcastthemen, z.B. - Qualitätssicherungsvereinbarungen im G…

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GMP trifft KI: Effizienzsteigerung mit ChatGPT & Co. - KI/AI-Technologien gewinnbringend in GMP-Abläufe integrieren

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Die Themen - KI demystified - Was ist "Künstliche Intelligenz"? - KI im GMP-Arbeitsalltag: Anwendungsmöglichkeiten - KI-Challenge: Chancen …

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e-Learning: Basiswissen GMP - Aktualisiert und interaktiver gestaltet!

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Die Themen - GMP: Regulatorische Vorgaben und Umsetzung in die Praxis - Schlüsselpersonen im GMP-Umfeld - Anforderungen an Personal, Ausrüs…

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GMP-Basics: Einstieg ins Qualitätsmanagement - Compliance-Anforderungen kompakt für Einsteiger*innen, inklusive Tipps zum unterstützenden E…

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Die Themen - Grundlagen und Regelwerke - GMP-konforme Herstellung - Qualitätssicherungssystem - Lieferantenmanagement - Anforderungen an La…

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GMP-/GDP-Auditor - Zertifizierter Online-Lehrgang zur guten Auditpraxis: Modul 1 - GMP

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Die Themen - Erwartungen eines Inspektors an die Planung, Durchführung und Dokumentation eines GMP-Audits - Gute Auditpraxis: Vom Auditplan…

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Projektmanagement für Schnittstellenmanager aus Regulatory Affairs & GMP - - Best practice: Management der bereichsübergreifenden Schnittst…

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Die Themen - Abteilungs- und bereichsübergreifendes Management von RA/CMC-GMP Projekten - Aktive Einbeziehung von GMP-Abtei-lungen in die P…

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Einführung in GMP – Good Manufacturing Practice

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Dieses Live-Online-Seminar vermittelt, was GMP ist und wie sich ein GMP-gerechtes Qualitätsmanagementsystem anwenden lässt. Du erhältst ein…

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Key Topics der CMC-Dokumentation: Vom GMP- zum RA-Dokument - Fokus auf Spezifikationen, analytische Methoden, Validierungsdaten, Daten aus …

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Die Themen - Grundprinzipien des CMC Writings: "So viel wie nötig, so wenig wie möglich" - GMP-Daten aus Analytik, Produktion und Stabilitä…

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Qualitätsbeauftragter (TÜV) - Modul 1.

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Qualitätsmanagement (QM) gemäß ISO 9001 ist weltweit und branchenübergreifend für Unternehmen und Organisationen aller Größen von Bedeutung…

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