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40 Internationale Geschäfte Weiterbildungen & Kurse

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Effektives Projektmanagement in der Pharmakovigilanz - Fachwissen für erfolgreiche Projekte in der Drug Safety

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computerOnline: Mittwoch 19. Januar 2022

Die Themen - Erfolgsfaktoren im PV-Projektmanagement - Was sind Routinetätigkeiten? Was ist ein Projekt? - Wer sind typische Projektpartner…

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PharmaFORUM Webcast Biologics "Marketing authorisation in China: Focus on CMC ("Part I")" - 23 February 2022

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computerOnline: Dienstag 1. Februar 2022

Die Themen - Marketing authorization application (MAA), accelerated approval pathways, timeline - CMC requirements for MAA approval, includ…

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Multinational Clinical Trials of Medical Devices - in the US, Europe and China

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computerOnline: Mittwoch 16. März 2022

Die Themen - Multinational clinical trials: before, during and at the end of the study - The regulatory framework for clinical trials in th…

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PharmaFORUM Webcast Biologics "Marketing Authorisation in Japan with focus on CMC" - 4 May 2022

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computerOnline: Sonntag 1. Mai 2022

Die Themen - Regulatory landscape - Authorities and regulations in Japan - Specific CMC requirements - Documentation to be included in the …

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PharmaFORUM Webcast International "Marketing Authorisation of Drugs in Iraq/Iran" - 6 July 2022

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computerOnline: Freitag 1. Juli 2022

Die Themen Marketing Authorisation of Drugs in Iraq - national marketing authorisation - Procedure and recent changes Marketing Authoridsat…

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Online-Seminar: China IP FORUM

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computerOnline: Donnerstag 27. Januar 2022

Die Themen - Erfahrungen mit der 4. Patentrechtsreform - Das neue revidierte Urheberrechtsgesetz und Auswirkungen für Rechtsinhaber - Paten…

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Regulatory Affairs in the US - Hints and tips for your daily business challenges

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computerOnline: Dienstag 8. Februar 2022

Die Themen - Drug regulation in the USA - The IND, NDA and BLA procedure - Communication with the FDA - Lifecycle: Post-approval changes an…

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Regulatory Affairs in Japan - Marketing authorisation application and CMC requirements

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computerOnline: Dienstag 5. April 2022

Die Themen - PMDA consultation: strategic and operational considerations - ODD, conditional approval and the JNDA process - CMC requirement…

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Online Course: Patent & Trade Secret Protection Strategies in China

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computerOnline: Donnerstag 9. Dezember 2021

Die Themen - Expected Impact of the 2021 Patent Law Amendment and the Implementation Rules/Guidelines - 14th 5-Year Plan (2021-2025), 'Made…

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Regulatory Affairs China and ASEAN CTD - Marketing Authorisation and Product Maintenance - Including the latest eCTD specifications of TAIW…

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computerOnline: Dienstag 22. März 2022

Die Themen - Essential documents for a new application - Duties of the National Medical Products Administration (NMPA) - Clinical trial app…

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Online-Seminar: Die US Marke - Marken richtig anmelden in den USA

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computerOnline: Mittwoch 17. August 2022

Die Themen - U.S. Trademark Modernization Act 2020 - was Sie über die Änderungen wissen müssen - Das Anmelde-, Prüfungs- und Eintragungsver…

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Pharmacovigilance Requirements in Emerging Markets - This online-course focuses on China - LATAM - Russia - MENA

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computerOnline: Montag 27. Juni 2022

Die Themen - Legal framework in selected emerging countries - Similarities and differences compared to EMA regarding ADR collection and rep…

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Masterclass China: Medical Device Marketing Authorisation for Advanced - Two webcasts: New regulation on medical devices, perfection of pre…

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computerOnline: Dienstag 7. Dezember 2021

Die Themen - Update your regulatory knowledge - Pre-Market Registration (PMR): Minimalise your efforts and costs - Acceptance of European r…

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PharmaFORUM Webcast International "Regulatory Update China" - 14 March 2022

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computerOnline: Dienstag 1. März 2022

Die Themen - Live broadcasts every two months on current worldwide regulatory affairs and pharmacovigilance topics - Continuing education a…

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CMC requirements in Asia, Japan and Eastern Europe - Quality data (covering small molecules and biologics) for MA in China, India, Japan, S…

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computerOnline: Donnerstag 10. März 2022

Die Themen - Pharmaceutical documentation - Additions and differences with regard to ICH requirements - Country specific requirements - Pra…