21 Klinische Prüfungen Weiterbildungen & Kurse
Klinische Prüfung von Medizinprodukten 2021 - Aktuelle Anforderungen durch die Medical Device Regulation (MDR), deren Umsetzung im MPDG und…
Die Themen - Planung, Vorbereitung und die praktische Umsetzung - Dokumentation und Auswertung von klinischen Daten - Genehmigungen durch d…
Tag der Klinischen Forschung 2021 - Das regulatorische Update zu allen aktuellen Themen rund um klinische Prüfungen - auch dieses Jahr ONLI…
Die Themen - KliFo-Management unter COVID-19 und die Learnings - Digitalisierung in der KliFo: Immer noch Zukunftsmusik? - Clinical Trials …
Klinische Prüfungen erfolgreich auditieren - Fachwissen & Kommunikation für GCP-Auditoren - die zwei essentiellen Bestandteile dieses Onlin…
Die Themen - Audit-Vorbereitung: Auditjahresprogramm & Planung von Einzelaudits - Audit-Durchführung in der Praxis: Einrichtungsbegehung un…
PharmaFORUM Webcast Akademia "Budgetierung klinischer Prüfungen" - am 18. Mai 2021
Die Themen - Kostenstrukturen in klinischen Prüfungen - Kalkulation der Prüfstellenvergütung - Finanzcontrolling in der Prüfstelle Ziele Au…
Qualitätsmanagement in der Klinischen Forschung - Maßnahmen zur Qualitätssicherung effizient einsetzen! - Wie? Das erfahren Sie in diesem O…
Die Themen - Planung, Durchführung, Auswertung & Archivierung: Diese Qualitätsanforderungen müssen Sie kennen - Risikobasiertes Qualitätsma…
CDISC - Einführung in den Datenstandard für klinische Prüfungen
Die Themen - CRF- und Datenbank-Design nach CDASH - Die regulatorischen Anforderungen und wichtigsten Referenzdokumente - Anwendung der CDI…
PharmaFORUM Webcast Akademia "Vorbereitung auf Inspektionen" - am 23. November 2021
Die Themen - Routine- und anlassbezogene Inspektionen: Fokus des Inspektors - Effiziente Vorbereitung in der Prüfstelle - Ablauf der Inspek…
Das neue Monitoring-Konzept für klinische Prüfungen - Die Regularien & die Folgen für Ihre Monitoring-Praxis - kompakt vermittelt an einem …
Die Themen - Die Vorgaben gemäß EU VO 536/2014, ICH GCP E6 (R2), EMA & FDA - Risk-based Monitoring und die Umsetzung in die Praxis - Monito…
PharmaFORUM Webcast Akademia "Gut qualifiziert für klinische Prüfungen" - am 19. Oktober 2021
Die Themen - EU Clinical Trials Regulation: Die Anforderungen hinsichtlich der Qualifikation - Beurteilung eines Prüfzentrums aus Sicht der…
Qualitätsmanagement in der Klinischen Forschung - Maßnahmen zur Qualitätssicherung effizient einsetzen
Die Themen - Planung, Durchführung, Auswertung & Archivierung: Diese Qualitätsanforderungen müssen Sie kennen - Risikobasiertes Qualitätsma…
PharmaFORUM Webcast Akademia "Fokus Prüfpräparat - Verantwortlichkeiten in Prüfzentrum und Apotheke" - am 31. August 2021
Die Themen - Qualifikation des Studienteams - Sicherung/Lagerung des Prüfpräparats - Drug Accountability - Ausgabe, Rücknahme und Vernichtu…
Medizinprodukte für Einsteiger - Ein kompaktes Seminar über den gesamten Medizinprodukte-Entwicklungsprozess bis hin zur Marktreife unter d…
Die Themen - Medizinprodukterecht: Historie MPG, die EU-Verordnung MDR und das neue MPDG - Konformitätsbewertung und CE-Kennzeichnung - Kli…
Das neue MPDG - Das MPG geht. Das Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) ist da. Das Online-Seminar stellt die neue nationale Gese…
Die Themen - Adaption des nationalen Medizinprodukte-Rechtsrahmen durch das MPDG - Was steht in der Medizinprodukte-EU-Anpassungsverordnung…
Kompaktwissen Onkologie - Das Grundlagen-Seminar für alle Mitarbeiter im Pharma-Unternehmen, die mit onkologischen Arzneimitteln arbeiten
Die Themen - Einordnung von Onkologika und Behandlungsmöglichkeiten von Krebs - Herausforderungen in der praktischen Anwendung - vom Patien…
PharmaFORUM Webcast Akademia "Qualitätsmanagement im Prüfzentrum" - am 14. Juni 2021
Die Themen - Pflichten des Prüfers und seines Teams gemäß ICH GCP - Aufbau eines QMS für ein Prüfzentrum: Vom Ist- zum Soll-Zustand - SOPs,…
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