Validierte IT-Systeme in der Klinischen Forschung richtig auditieren - Kompaktes Know-how für Auditoren und jene, die es werden wollen!

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Medizinprodukte-Grundlagen: Standards für die Gebrauchstauglichkeit - Usability IEC 62366 - online

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Die Themen - Einführung in regulatorische Anforderungen - Konformitätsbewertung - Welche Norm kommt zur Anwendung? - Verifikation und Valid…

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IT-Validierung im GxP-Bereich - So meistern Sie die Herausforderungen zwischen Compliance und Wirtschaftlichkeit

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Die Themen - IT-Systeme zwischen Compliance und Wirtschaftlichkeit - Schnittstellen GMP/GDP/GCP-rechtliche Betrachtung - GAMP 5®: Konzept, …

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Medizinprodukte-Grundlagen: Die hygienische Aufbereitung von chirurgischen Instrumenten - online

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Die Themen - Darstellung der Norm DIN EN ISO 17664 - Informationen der Hersteller - Validierung von Verfahren der hygienischen Aufbereitung…

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Validierung von Prozessen bei der Herstellung von Medizinprodukten

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Seminar 3 der Seminarreihe „Validierung von Produktionsprozesssystemen in der Medizintechnik“ Prozessvalidierung ist eine normative Anforde…

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JDK Migration zu JDK 11/17

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Viele stellen sich die Frage, muss oder sollte ich auf die neusten Java-Versionen umsteigen. Im Webinar werden Vor- und Nachteile einer Mig…

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Digitale Transformation an der Schnittstelle RA und GMP - Dokumentenmanagement: IT-Unterstützung übergreifender Prozesse

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Die Themen - Prozesslandschaft mit Ihren Schnittstellen (GMP/RA/IT) - Welche IT-Systeme gibt es zur Unterstützung beim Daten-/Dokumentenman…

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Bilanzanalyse in Sanierungs- & Insolvenzfällen

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Die Themen - Was sind die Bestandteile des Jahresabschlusses und wie hängen diese zusammen? - Welche Bilanzposten sollte man sich im Sanier…

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MS Teams Planung, für Fortgeschrittene und Verwaltung

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In dieser Schulung erfahren Sie, was genau es zu beachten gilt bei der Implementierung und Administration von Microsoft Teams. Wir schauen …

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Seminar: QMB für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV) - Teil 2 Ausbildung zum Qualitätsbeauftragten für Medizinprodukte: Prozess- un…

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Voraussetzung ist die Teilnahme am Lehrgang Qualitätsbeauftragter für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV) - Teil 1. Weiterhin werde…

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Praxiswissen Betriebsverfassung für Arbeitgeber

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Ziel unseres Praxisseminars ist es, Sie als Arbeitgeber über die Rechte und Pflichten des Betriebsrates, aber auch über die Grenzen der Mit…