Regionale Arzneimittel-Verordnungssteuerung - Online-Seminar zu neuen Vereinbarungen für 2021

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Gesundheitswesen / KV-Honorarbescheide: Richtig lesen und verstehen!

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Eintägiges Seminar der Frielingsdorf Akademie zur Abrechnung der KV-Honorarbescheide in der Arztpraxis für Ärzte und für die Abrechnung zus…

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Schaltberechtigung für Hochspannungsanlagen bis 110 kV Praxisseminar zum Erwerb / Erhalt der Schaltberechtigung in Hochspannungsanlagen bis…

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INHALT: Theorie: Gesetzliche Forderungen, Bestimmungen VDE 0105, DGUV Vorschrift 1, DGUV Vorschrift 3 Betriebsführung im 110 kV Netz, Regel…

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Jahresunterweisung zum Erhalt der Schaltberechtigung an elektrotechnischen Anlagen von 1 kV bis 36 kV

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Inhouse-Schulung Erhalt der Fachkunde gemäß DGUV Vorschrift 3 sowie nach DIN VDE 0105-100, DIN VDE 0101-1 und DIN VDE 0101-2 Jahresunterwei…

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Bau von Versorgungsleitungen in Verteilnetzen Aufbau- / Vertiefungskurs zum leitungsgebundenen Tiefbau

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INHALT: Praxistipps zur Umsetzung der Regelwerke in der Kabellegung BG-Bau DGUV 203-017 DIN VDE 0276-620 Starkstromkabel - Energieverteilun…

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24. Fachtagung Elektrotechnik mehrere Termine zur Auswahl

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INHALT: 1. Tag Relevantes aus der VDE 0101:2023-02 „Starkstromanlagen mit Nennwechselspannungen über 1 kV AC und 1,5 kV DC“ Ist die Cyber-S…

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Instandhaltung in der Mittelspannung bis 36 kV

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2-Tage Intensiv-Seminar Werden Sie Instandhaltungsprofi für Ihre Schaltanlagen, Transformatoren und elektrischen Komponenten bis 36 kV! Ins…

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Naturkosmetika, pflanzliche Nahrungsergänzungsmittel bzw. Arzneimittel - Neuerungen, Abgrenzung und Werbung kompakt für Einsteiger

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Die Themen - Naturkosmetika, traditionelle pflanzliche Arzneimittel und pflanzliche Nahrungsergänzungsmittel: Abgrenzung und Rechtsrahmen -…

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Expert Medical Device Regulation (TÜV). Kompaktlehrgang.

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Die Medical Device Regulation (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprodukten in der EU und d…

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Der CE-Kennzeichnungsprozess für Medizinprodukte in Europa.

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Garantierte Durchführung
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Die EU-Verordnung 2017/745 (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprodukten in der EU und dami…

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Requirements Engineering in der Medizintechnik.

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Die Entwicklung von Medizinprodukten ist aufgrund der Vielzahl der für den Marktzugang zu berücksichtigenden Regularien und Standards ein s…