Qualifikationslehrgang zum Regulatory Affairs Manager für Medizinprodukte - Basisschulungen, Webcasts und weiterführende Module - Sie legen Ihren Fokus und den zeitlichen Rahmen fest

Diese Weiterbildung wurde von FORUM Institut für Management GmbH gelöscht. Sehen Sie sich hier das Bildungsangebot von FORUM Institut für Management GmbH an.

check_box_outline_blank

Kombinationsprodukte: Regularien, Neuerungen und Herausforderungen - 5-teilige Webcast-Serie

Logo von FORUM Institut für Management GmbH
|META_INFO|

Die Themen - Kombinationsprodukte: Abgrenzung, Rechtsrahmen, Neuerungen der EU MDR 2017/745 - Medizinprodukte und deren Zulassung - Medizin…

check_box_outline_blank

e-Learning: Medizinprodukte Basics - online

Logo von FORUM Institut für Management GmbH
|META_INFO|

Die Themen - Das europäische Medizinprodukte-Recht und die Anwendung in Deutschland - Was ein Medizinprodukt ist und wie es auf den Markt k…

check_box_outline_blank

Basiswissen Medizinprodukte - Medical Devices in der Schweiz - Effiziente Umsetzung der Vorgaben in die Praxis

Logo von FORUM Institut für Management GmbH
|META_INFO|

Die Themen - Der Rechtsrahmen für Medizinprodukte - CH, EU & USA - Die Vorgaben der Medical Device Regulation (MDR) - Design und Entwicklun…

check_box_outline_blank

Vigilanz für Medizinprodukte - Lehrgang inkl. Praxisworkshop über das aktuelle Vigilanzsystem für Medizinprodukte in Deutschland und Europa

Logo von FORUM Institut für Management GmbH
|META_INFO|

Die Themen - Europäische Medizinprodukte-Verordnung: So kommen Sie Ihren Meldepflichten nach - Vigilanz in der klinischen Prüfung und die R…

check_box_outline_blank

Medizinprodukte-Crashkurs für die Pharmabranche - Alles rund um Medizinprodukte - der Einstieg!

Logo von FORUM Institut für Management GmbH
|META_INFO|

Die Themen - Der europäische und deutsche Medizinprodukte-Rechtsrahmen - Abgrenzung zu Arzneimitteln: Was ist ein Medizinprodukt? - Konform…

check_box_outline_blank

Qualifizierung von Verpackungsprozessen für Medizinprodukte.

Logo von TÜV Rheinland Akademie GmbH
|META_INFO|

Inverkehrbringer von Medizinprodukten bzw. Lohnverpackungsunternehmen müssen die Anforderungen der Normenreihe EN ISO 11607 an die Qualifiz…

check_box_outline_blank

UDI - Unique Device Identification für Medizinprodukte.

Logo von TÜV Rheinland Akademie GmbH
|META_INFO|

Mit der Verordnung über Medizinprodukte (MDR) wird das Unique Device Identification System EU-weit zur Pflicht. Durch das UDI-System werden…

check_box_outline_blank

Design und Entwicklung von Medizinprodukten.

Logo von TÜV Rheinland Akademie GmbH
Garantierte Durchführung
|META_INFO|

Erfahren Sie, wie Sie eine strukturierte und nachvollziehbare Dokumentation Ihres Design- und Entwicklungsprozesses erstellen und so den Na…

check_box_outline_blank

e-Learning: Medizinprodukteberater § 83 MPDG - Kompetent bei Medizinprodukteberater-Schulungen seit 2014

Logo von FORUM Institut für Management GmbH
|META_INFO|

Die Themen - Das europäische Medizinprodukterecht und seine Anwendung in Deutschland - Definition eines Medizinprodukts und Markteinführung…

check_box_outline_blank

Auditor für Medizinprodukte - Ausbildung (TÜV) Systematisch Audits gem. DIN EN ISO 13485 für Medizinprodukte planen, durchführen und bewert…

Logo von TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG
|META_INFO|

Zum Besuch der Veranstaltung werden vertiefte Kenntnisse zur MDR und andere adäquate Rechtssysteme in der Medizintechnik (FDA etc.) vorausg…