PV System -Quality & Simplicity - Praktische Umsetzung von EU Good PV Practice - Modul I

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Startdaten und Startorte

placeKöln
23. Nov 2020

Beschreibung

Die Themen

- Welche Anforderungen werden an das Qualitätssystem gestellt? - Kritische Prozesse richtig dokumentieren - Organisation, Verantwortung, Delegation - Einhaltung regulatorischer Anforderungen effektiv überwachen - Archivierungsarten und Anforderungen an ein Archiv


Ziele

Welche Anforderungen werden an das Pharmakovigilanz (PV) Qualitätssystem gestellt und wie ist Qualität in diesem Kontext messbar? Wie werden die kritischen Prozesse dokumentiert? Welche Teile des Unternehmens sind Teile des PV Systems und wie vereinfachen Sie es? Unsere erfahrenen Referenten sagen es Ihnen!
Nach dem Seminar ist Ihr PV System somit effektiv für das nächste Audit und zukünftige Inspektionen vorbereit…

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Frequently asked questions

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Die Themen

- Welche Anforderungen werden an das Qualitätssystem gestellt? - Kritische Prozesse richtig dokumentieren - Organisation, Verantwortung, Delegation - Einhaltung regulatorischer Anforderungen effektiv überwachen - Archivierungsarten und Anforderungen an ein Archiv


Ziele

Welche Anforderungen werden an das Pharmakovigilanz (PV) Qualitätssystem gestellt und wie ist Qualität in diesem Kontext messbar? Wie werden die kritischen Prozesse dokumentiert? Welche Teile des Unternehmens sind Teile des PV Systems und wie vereinfachen Sie es? Unsere erfahrenen Referenten sagen es Ihnen!
Nach dem Seminar ist Ihr PV System somit effektiv für das nächste Audit und zukünftige Inspektionen vorbereitet.


Teilnehmerkreis

Das Seminar wendet sich an Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen Industrie, die an der Implementierung und der kontinuierlichen Anpassung des PV Systems beteiligt sind.

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