Projektmanagement in klinischen Prüfungen - Planung, Durchführung und Überwachung klinischer Studien
Startdaten und Startorte
computer Online: Virtual Training 18. Jun 2024 bis 19. Jun 2024 |
computer Online: Virtual Training 4. Dez 2024 bis 5. Dez 2024 |
Beschreibung
Die Themen
- Projektmanager*in und Projektteam: Verantwortlichkeiten und Aufgabenverteilung - Projektplanung und Studien-Set-up: Timelines, Milestones und Risikomanagement - Projektinitiierung: CRO-Selektion, Zentrumswahl und Patientenrekrutierung - Projektdurchführung und -überwachung: Qualitätskontrolle, Kapazitätsplanung und Budgetsteuerung - Beendigung der klinischen Prüfung
Ziele
Dieses Online-Seminar informiert Sie umfassend und interaktiv über Ihre Verantwortlichkeiten als Projektmanager*in in klinischen Prüfungen. Dabei werden neben den rein fachlichen Kenntnissen auch Tipps zur Selbstorganisation sowie der Kommunikation im Projektteam vermittelt.
Sie erfahren mehr rund um Ihre Auf…
Frequently asked questions
Es wurden noch keine FAQ hinterlegt. Falls Sie Fragen haben oder Unterstützung benötigen, kontaktieren Sie unseren Kundenservice. Wir helfen gerne weiter!
Die Themen
- Projektmanager*in und Projektteam: Verantwortlichkeiten und Aufgabenverteilung - Projektplanung und Studien-Set-up: Timelines, Milestones und Risikomanagement - Projektinitiierung: CRO-Selektion, Zentrumswahl und Patientenrekrutierung - Projektdurchführung und -überwachung: Qualitätskontrolle, Kapazitätsplanung und Budgetsteuerung - Beendigung der klinischen Prüfung
Ziele
Dieses Online-Seminar informiert Sie umfassend und interaktiv
über Ihre Verantwortlichkeiten als Projektmanager*in in klinischen
Prüfungen. Dabei werden neben den rein fachlichen Kenntnissen auch
Tipps zur Selbstorganisation sowie der Kommunikation im Projektteam
vermittelt.
Sie erfahren mehr rund um Ihre Aufgaben in der Set-up- und
Initiierungsphase der Studie und lernen, wo Ihre Aufmerksamkeit als
verantwortliche Projektmanager*innen während der aktiven Phase der
Studie insbesondere gefordert ist. Das Thema Ressourcen-Management,
also Personal- und Budgetverantwortung, nimmt dabei eine zentrale
Rolle ein.
Nach dem Seminar wissen Sie, worauf es bei der Planung,
Durchführung und Überwachung klinischer Arzneimittelprüfungen
ankommt. Sie sind so in der Lage, den Status Ihres laufenden
Projekts zu überblicken sowie das Studienteam bedarfs- und
situationsgerecht zu koordinieren.
Wer sollte teilnehmen?
Dieses Online-Seminar richtet sich an Mitarbeiter*innen in Clinical und Medical Affairs in Pharma-Unternehmen sowie CROs, welche seit Kurzem eine Projektverantwortlichkeit in klinischen Prüfungen innehaben oder eine Tätigkeit als Projektmanager*in anstreben.
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