Online Medizinprodukte FORUM

Diese Weiterbildung wurde von FORUM Institut für Management GmbH gelöscht. Sehen Sie sich hier das Bildungsangebot von FORUM Institut für Management GmbH an.

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Medizinprodukte-Grundlagen: Die klinische Prüfung - online

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Die Themen - Einführung in die regulatorischen Anforderungen - MDR, MDCG-Dokumente - ISO 14155:2020-07 - Erweiterung der Anforderung auf na…

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PMS/PMCF - Im Fokus stehen der PMCF-Prozess und das Reporting

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Die Themen - Post-market Surveillance strukturiert und reibungslos in der Praxis realisieren - Wann, wie und wo PMCF-Studien durchgeführt w…

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Expert Medical Device Regulation (TÜV). Kompaktlehrgang.

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Die Medical Device Regulation (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprodukten in der EU und d…

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Design und Entwicklung von Medizinprodukten.

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Garantierte Durchführung
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Erfahren Sie, wie Sie eine strukturierte und nachvollziehbare Dokumentation Ihres Design- und Entwicklungsprozesses erstellen und so den Na…

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Vernetzte Medizinprodukte

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Regulatorische Anforderungen jenseits der MDR: DSGVO, KI-Verordnung und Fernbehandlung Durch vernetzte Medizinprodukte werden zwangsläufig …

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Person Responsible for Regulatory Compliance MDR (TÜV) - Prüfung.

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1 Termin mit garantierter Durchführung
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Der modulare Lehrgang "Person Responsible for Regulatory Compliance MDR (TÜV)" schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab. Inhalt Die sch…

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Medizinprodukte-Grundlagen: Die klinische Bewertung - online

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Die Themen - Einführung in die regulatorischen Anforderungen - Entwicklungen spezifischer Vorgaben - MDCG Ziele Diese Webcast-Folge bietet …

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In-vitro-Diagnostika Essentials: Grundlagen der Post-market Surveillance (PMS)

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Die Themen - Einführung in die regulatorischen Anforderungen an eine Marktbeobachtung - MDCG/MedDevs - Pläne und Reports - PMPF (Post-marke…

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Risikomanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14971 Risikomanagement in der Medizinprodukteindustrie

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Zum Besuch der Veranstaltung sind grundlegende Kenntnisse im Bereich Medizinprodukterecht notwendig.#Verankerung des Risikomanagements in d…

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Webinar: Klinische Bewertung von Medizinprodukten gem. EU 2017/746 Erstellung klinischer Bewertungen gemäß der MDR

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Zum Besuch der Veranstaltung sind keine Voraussetzungen notwendig.#Theoretische und rechtliche Grundlagen zum Konzept der klinischen Bewert…