Online Medizinprodukte FORUM
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Medizinprodukte-Grundlagen: Die klinische Prüfung - online
Die Themen - Einführung in die regulatorischen Anforderungen - MDR, MDCG-Dokumente - ISO 14155:2020-07 - Erweiterung der Anforderung auf na…
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PMS/PMCF - Im Fokus stehen der PMCF-Prozess und das Reporting
Die Themen - Post-market Surveillance strukturiert und reibungslos in der Praxis realisieren - Wann, wie und wo PMCF-Studien durchgeführt w…
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Expert Medical Device Regulation (TÜV). Kompaktlehrgang.
Die Medical Device Regulation (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprodukten in der EU und d…
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Design und Entwicklung von Medizinprodukten.
Erfahren Sie, wie Sie eine strukturierte und nachvollziehbare Dokumentation Ihres Design- und Entwicklungsprozesses erstellen und so den Na…
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Vernetzte Medizinprodukte
Regulatorische Anforderungen jenseits der MDR: DSGVO, KI-Verordnung und Fernbehandlung Durch vernetzte Medizinprodukte werden zwangsläufig …
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Person Responsible for Regulatory Compliance MDR (TÜV) - Prüfung.
Der modulare Lehrgang "Person Responsible for Regulatory Compliance MDR (TÜV)" schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab. Inhalt Die sch…
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Medizinprodukte-Grundlagen: Die klinische Bewertung - online
Die Themen - Einführung in die regulatorischen Anforderungen - Entwicklungen spezifischer Vorgaben - MDCG Ziele Diese Webcast-Folge bietet …
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In-vitro-Diagnostika Essentials: Grundlagen der Post-market Surveillance (PMS)
Die Themen - Einführung in die regulatorischen Anforderungen an eine Marktbeobachtung - MDCG/MedDevs - Pläne und Reports - PMPF (Post-marke…
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Risikomanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14971 Risikomanagement in der Medizinprodukteindustrie
Zum Besuch der Veranstaltung sind grundlegende Kenntnisse im Bereich Medizinprodukterecht notwendig.#Verankerung des Risikomanagements in d…
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Webinar: Klinische Bewertung von Medizinprodukten gem. EU 2017/746 Erstellung klinischer Bewertungen gemäß der MDR
Zum Besuch der Veranstaltung sind keine Voraussetzungen notwendig.#Theoretische und rechtliche Grundlagen zum Konzept der klinischen Bewert…
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