Multinational Clinical Trials of Medical Devices - in the US, Europe and China
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PharmaFORUM Webcast Biologics 2024
Die Themen - Statistical aspects in the validation of bioanalytical methods - Quality requirements for biologics in clinical studies: Clini…
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Medical Devices in China - Market Potential and Product Approval in China
Die Themen - Market potential for European companies in the Chinese market - Product approval - National Medical Products Administration (N…
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Validierung von IT-Systemen in der Klinischen Forschung - Die Vorgaben zu Datensicherheit und Datenintegrität computergestützter Systeme
Die Themen - EMA-Guideline on computerised systems and electronic data in clinical trials - die regulatorischen Vorgaben und deren Umsetzun…
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e-Learning: Medical Device Advisor (MPDG) - according to § 83 MPDG: Training and e-Learning for non-German speaking employees
Die Themen - European medical device law and its application in Germany - The MDR and IVDR - an overview of all relevant innovations for me…
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CTIS Deep Dive - Alles, was Sie rund um den Studienmanagement-Lifecycle und Transition Trials wissen müssen
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Current Medical Affairs Trends 2024 - Opportunities of digitalization - today and tomorrow
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Secure coding in C and C++ for medical devices (SECC-CCPPMD) Online
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Secure coding in C and C++ for medical devices (SECC-CCPPMD)
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Clinical Affairs Manager Medical Devices (TÜV) - Prüfung.
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European Patent Drafting Camp: Chemistry, Pharma, and Biotech
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