Medizinprodukte-Crashkurs für die Pharmabranche - Alles rund um Medizinprodukte - der Einstieg!
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Medizinprodukte-Crashkurs für die Pharmabranche - Alles rund um Medizinprodukte - der Einstieg!
Die Themen - Der europäische und deutsche Medizinprodukte-Rechtsrahmen - Abgrenzung zu Arzneimitteln: Was ist ein Medizinprodukt? - Konform…
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e-Learning: Medizinprodukte Basics - online
Die Themen - Das europäische Medizinprodukte-Recht und die Anwendung in Deutschland - Was ein Medizinprodukt ist und wie es auf den Markt k…
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Basiswissen Medizinprodukte - Medical Devices in der Schweiz - Effiziente Umsetzung der Vorgaben in die Praxis
Die Themen - Der Rechtsrahmen für Medizinprodukte - CH, EU & USA - Die Vorgaben der Medical Device Regulation (MDR) - Design und Entwicklun…
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Medizinprodukte-Grundlagen: Kodiersysteme für Medizinprodukte - online
Die Themen - Überblick und Unterschiede zwischen Klassifikation und Kodierung - Einführung in die regulatorischen Anforderungen - MDCG-Doku…
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Medizinprodukte-Grundlagen: MDSAP - online
Die Themen - Einführung in die regulatorischen Anforderungen - Auswirkungen von MDSAP und praktische Tipps Ziele Diese Webcast-Folge bietet…
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Qualifizierung von Verpackungsprozessen für Medizinprodukte.
Inverkehrbringer von Medizinprodukten bzw. Lohnverpackungsunternehmen müssen die Anforderungen der Normenreihe EN ISO 11607 an die Qualifiz…
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Vigilanz für Medizinprodukte - Lehrgang inkl. Praxisworkshop über das aktuelle Vigilanzsystem für Medizinprodukte in Deutschland und Europa
Die Themen - Europäische Medizinprodukte-Verordnung: So kommen Sie Ihren Meldepflichten nach - Vigilanz in der klinischen Prüfung und die R…
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UDI - Unique Device Identification für Medizinprodukte.
Mit der Verordnung über Medizinprodukte (MDR) wird das Unique Device Identification System EU-weit zur Pflicht. Durch das UDI-System werden…
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Medizinprodukte-Grundlagen: Internet of Medical Things (IoMT) - online
Die Themen - Was ist das "IoMT"? - Status und Anwendung im Bereich der Medizinprodukte - Regulatorische Herausforderungen des "IoMT" - Bele…
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Der CE-Kennzeichnungsprozess für Medizinprodukte in Europa.
Die EU-Verordnung 2017/745 (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprodukten in der EU und dami…
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