Masterclass China: Medical Device Marketing Authorisation for Advanced - Two webcasts: New regulation on medical devices, perfection of pre-market registration and PMS for European medical device and MedTech companies
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Masterclass China: Medical Device Marketing Authorisation for Advanced - New regulations on medical devices, perfection of pre-market regis…
Die Themen - Update your regulatory knowledge - Pre-Market Registration (PMR): Minimalise your efforts and costs - Acceptance of European r…
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Medical Devices in China - Market Potential and Product Approval in China
Die Themen - Market potential for European companies in the Chinese market - Product approval - National Medical Products Administration (N…
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Regulatory Affairs and GMP compliance in Eastern Europe - Considerations for the EAEU and Non-EAEU markets
Die Themen - EAEU pharmaceutical market: Regulatory Status quo - Registration of new drugs in the EAEU - Variations in the EAEU - CMC docum…
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e-Learning: Medical Device Advisor (MPDG) - according to § 83 MPDG: Training and e-Learning for non-German speaking employees
Die Themen - European medical device law and its application in Germany - The MDR and IVDR - an overview of all relevant innovations for me…
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Preparing for Mid-Term Review - Maximizing Impact and Planning Ahead
Die Themen - Shifting allocations effectively within your programme - How to embed "Strategic Technologies for Europe Platform" (STEP) - In…
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Biopharmaceuticals - Development, manufacturing and analytics of monoclonal antibodies and other proteins
Die Themen Development & manufacturing on 24 June 2024: - Manufacturing process - Formulation - Process changes - Regulatotory requirements…
e-Learning: Market Access for Medical Devices - The NUB Process - Master the NUB process in the German healthcare system
Die Themen - Module 1: Introduction to Market Access and Reimbursement - Module 2: The German Healthcare System - Module 3: Access pathways…
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Mastering FDA inspections: Preparation and Best Practices - Efficient and effective preparation strategies
Die Themen - Key regulatory requirements - How to prepare in advance? - Special considerations in FDA inspections - Follow-up: What you nee…
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