Marketing Authorisation of Medical Devices in Saudi Arabia, the UAE and Jordan - EU Medical Device Regulation and its implications for the MENA region
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Regulatory Affairs and GMP compliance in Eastern Europe - Considerations for the EAEU and Non-EAEU markets
Die Themen - EAEU pharmaceutical market: Regulatory Status quo - Registration of new drugs in the EAEU - Variations in the EAEU - CMC docum…
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CMC dossier requirements for biologics: FDA vs EU - Marketing Authorisation of large molecues in the US with a focus on CMC
Die Themen - Regulatory landscape in the US - Scientific advice - The IND and BLA procedure - Post-approval/maintenance: Procedures and doc…
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PharmaFORUM Webcast International - "Marketing Authorization in the USA" 5 November 2024
Die Themen Ziele Do you work in international regulatory affairs? We would like to invite you to join our live webcasts, where local regula…
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Current Medical Affairs Trends 2024 - Opportunities of digitalization - today and tomorrow
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Secure coding in C and C++ for medical devices (SECC-CCPPMD)
Voraussetzungen General C/C++ development Zielgruppe C/C++ developers developing medical devices Detaillierter Kursinhalt Day 1 Cyber secur…
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Secure coding in C and C++ for medical devices (SECC-CCPPMD) Online
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e-Learning: Medical Device Advisor (MPDG) - according to § 83 MPDG: Training and e-Learning for non-German speaking employees
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EU Regulatory Affairs Introductory Training Course
Die Themen - Day 1: Marketing Authorisation procedures in Europe: Legal basis, mutual recognition, decentralised and centralised procedure …
e-Learning: Introduction to EU Marketing Authorisation - Principles, Procedures, Application Types and Maintenance
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Cisco - Implementing and Configuring the Cisco Identity Services Engine (CI-SISE)
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