ICSR Reporting 2022 - your next to dos & challenges

Diese Weiterbildung wurde von FORUM Institut für Management GmbH gelöscht. Sehen Sie sich hier das Bildungsangebot von FORUM Institut für Management GmbH an.

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Abfalltransportrecht und grenzüberschreitende Abfallverbringung

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Rechte, Pflichten, Verfahrensablauf und Kostenvorteile Beschreibung Grenzüberschreitende Abfallverbringung erscheint zunächst nur für eine …

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Umgang mit Literaturdaten in der Pharmakovigilanz - Effektive Recherchestrategien in der Praxis

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Die Themen - Pflicht zum Literature Monitoring: Regulatorischer Rahmen - Wo ist was zu finden? Globale vs. lokale Suche für globale und nat…

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Verzeichnis von Verarbeitungstätigkeiten & Datenschutz-Folgenabschätzung.

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2 Termine mit garantierter Durchführung
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Die verantwortliche Stelle ist in der Pflicht, eine Übersicht der Verarbeitungen personenbezogener Daten anzufertigen (Art. 30 EU-DSGVO). D…

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Medizinprodukte-Grundlagen: Regulatory für künstliche Intelligenz (KI) im Medizinproduktebereich - online

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Die Themen - Übersicht: Gesetzliche Anforderungen, relevante Normen und Guidelines (EU und USA) - AIA im Detail (relevante Aspekte für Medi…

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Einreihung von Waren in den Elektronischen Zolltarif (EZT)

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Die richtige Einreihung von Waren in den Zolltarif ist von entscheidender Bedeutung, wenn Waren aus der EU exportiert oder in die EU import…

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Webinar: Allgemeine Gruppenfreistellungsverordnung (AGVO) – Grundzüge

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Zur Entfaltung des europäischen Binnenmarktes im Rahmen fairer Wettbewerbsbedingungen sind staatliche Beihilfen in der Europäischen Union g…

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Bevollmächtigte für Medizinprodukte - Das Seminar bereitet Sie auf die Aufgaben als EU-REP gemäß Art. 11 MDR / IVDR vor oder lässt Sie Ihre…

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Die Themen - Verankerung "Bevollmächtigte" im europäischen Medizinprodukterecht - Aufgaben und Verantwortungen von EU-REP - So sieht die Pr…

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Wirkstoffdokumentation für Regulatory Affairs und GMP-Quality - Welche API-Daten werden in der EU benötigt?

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Die Themen - Zentrale RA- und GMP-relevante Guidelines in der EU - Entwicklung des Syntheseprozesses von APIs - Die Wirkstoffspezifikation:…

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Medizinprodukte-Grundlagen: RoHS und REACH bei Medizinprodukten - online

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Die Themen - Einführung in die regulatorischen Anforderungen - RoHS: Richtlinie 2011/65/EU und delegierte Richtlinie (EU) 2015/863 / Elektr…

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Umsatzsteuer im Digitalen Zeitalter "VAT in the Digital Age" (ViDA)

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Die EU-Kommission veröffentlichte am 8. Dezember 2022 ihren Vorschlag zur Änderung der Mehrwertsteuer-Systemrichtlinie (MwStSystRL, Richtli…