FORUMWebcast Medizinprodukte Basics "3D-Print: Rechtliche Basis für Medizinprodukte" - am 19. September 2019 um 10:00 Uhr

Diese Weiterbildung wurde von FORUM Institut für Management GmbH gelöscht. Sehen Sie sich hier das Bildungsangebot von FORUM Institut für Management GmbH an.

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PharmaFORUM GMP-/GDP-Webcast - im Dezember 2024

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Die Themen Best practice GMP/GDP Ziele Ausgewählte Experten informieren Sie einmal pro Monat über aktuelle Themen aus dem Bereich GMP/GDP. …

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PharmaFORUM Webcast Medical Affairs

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Die Themen Best Practise in Medical Affairs Ziele Ausgewählte Experten informieren Sie einmal pro Monat über aktuelle Themen aus dem Bereic…

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Medizinprodukte-Grundlagen: Verpackung von Medizinprodukten - online

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Die Themen - Einführung in regulatorische Anforderungen - Kennzeichnung und Beschriftungen - DIN EN ISO 15223-1:2022-02 - Exkurs: Sterilver…

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Auditor für Medizinprodukte (TÜV) -Prüfung-

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Zertifikat QMB für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV), Teilnahmebescheinigung des Lehrgangs Qualitätsauditor für Medizinprodukte (…

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Live Webcast-Reihe: Patent-Online-FORUM

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Die Themen - EPA-Rechtsprechungsupdate - BGH-Rechtsprechungsupdate - BPatG-Rechtsprechungsupdate - OLG-/LG-Rechtsprechungsupdate - Aktuelle…

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Medizinprodukte-Grundlagen: Die klinische Bewertung - online

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Die Themen - Einführung in die regulatorischen Anforderungen - Entwicklungen spezifischer Vorgaben - MDCG Ziele Diese Webcast-Folge bietet …

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UDI - Unique Device Identification für Medizinprodukte.

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Mit der Verordnung über Medizinprodukte (MDR) wird das Unique Device Identification System EU-weit zur Pflicht. Durch das UDI-System werden…

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Vigilanz für Medizinprodukte - Lehrgang inkl. Praxisworkshop über das aktuelle Vigilanzsystem für Medizinprodukte in Deutschland und Europa

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Die Themen - Europäische Medizinprodukte-Verordnung: So kommen Sie Ihren Meldepflichten nach - Vigilanz in der klinischen Prüfung und die R…

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Medizinprodukte-Grundlagen: MDSAP - online

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Die Themen - Einführung in die regulatorischen Anforderungen - Auswirkungen von MDSAP und praktische Tipps Ziele Diese Webcast-Folge bietet…

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Vernetzte Medizinprodukte

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Regulatorische Anforderungen jenseits der MDR: DSGVO, KI-Verordnung und Fernbehandlung Durch vernetzte Medizinprodukte werden zwangsläufig …