Datenschutz in Medical Affairs - Online: Datenschutzkonformer Umgang mit Verordnungsdaten, Nebenwirkungsmeldungen und Co.
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Risk Manager Medical Devices International (TÜV) - Prüfung.
Der modulare Lehrgang "Riskmanager Medical Devices International (TÜV)" schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab. Inhalt Die schriftlic…
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- Weitere Informationen In diesem Preis sind Erfrischungsgetränke, Mittagessen und Teilnehmerunterlagen enthalten.
1x1 des Pharma Produkt-Launchs - Erfolgsfaktoren auf dem Weg von F&E bis zur Abgabe an den Patienten
Die Themen - Schnittstellenmanagement von F&E, RA, Medical Affairs, Quality, Produktion und Marketing im Pre-Launch - Erfolgsfaktoren für P…
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- Weitere Informationen exkl. MwSt., inkl. Mittagessen, Erfrischungen und der Dokumentation
Clinical Affairs Manager Medical Devices (TÜV) - Prüfung.
Der modulare Lehrgang "Clinical Affairs Manager Medical Devices (TÜV)" schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab. Inhalt Die schriftlich…
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- Weitere Informationen In diesem Preis sind Erfrischungsgetränke, Mittagessen und Teilnehmerunterlagen enthalten.
Expert Technical Documentation Medical Devices (TÜV) - Prüfung.
Der modulare Lehrgang „Expert Technical Documentation Medical Devices (TÜV)“ schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab. Inhalt Die schri…
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Expert Medical Software (TÜV) - Prüfung.
Der modulare Lehrgang „Expert Medical Software (TÜV)“ schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab. Inhalt Die schriftliche Prüfung (Dauer:…
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Process Validation Expert Medical Devices (TÜV) - Prüfung.
Der modulare Lehrgang "Process Validation Expert Medical Devices (TÜV)" schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab. Inhalt Die schriftlic…
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- Weitere Informationen In diesem Preis sind Erfrischungsgetränke, Mittagessen und Teilnehmerunterlagen enthalten.
Medical Devices Usability Expert (TÜV) - Prüfung.
Der modulare Lehrgang „Medical Devices Usability Expert (TÜV)“ schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab. Inhalt Die schriftliche Prüfun…
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Basiswissen Medizinprodukte - Medical Devices in der Schweiz - Effiziente Umsetzung der Vorgaben in die Praxis
Die Themen - Der Rechtsrahmen für Medizinprodukte - CH, EU & USA - Die Vorgaben der Medical Device Regulation (MDR) - Design und Entwicklun…
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e-Learning: Medical Device Advisor (MPDG) - according to § 83 MPDG: Training and e-Learning for non-German speaking employees
Die Themen - European medical device law and its application in Germany - The MDR and IVDR - an overview of all relevant innovations for me…
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Expert Quality Management Medical Devices International (TÜV) - Prüfung.
Der modulare Lehrgang „Expert Quality Management Medical Devices International (TÜV)“ schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab. Inhalt …
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