Clinical Evaluation and PMS: Using Interfaces in Practice - For professionals who would like to familiarise themselves with current requirements and future changes

Diese Weiterbildung wurde von FORUM Institut für Management GmbH gelöscht. Sehen Sie sich hier das Bildungsangebot von FORUM Institut für Management GmbH an.

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Masterclass China: Medical Device Marketing Authorisation for Advanced - New regulations on medical devices, perfection of pre-market regis…

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Die Themen - Update your regulatory knowledge - Pre-Market Registration (PMR): Minimalise your efforts and costs - Acceptance of European r…

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Medical Devices in China - Market Potential and Product Approval in China

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Die Themen - Market potential for European companies in the Chinese market - Product approval - National Medical Products Administration (N…

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Post Market Surveillance von Medizinprodukten.

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Garantierte Durchführung
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Medizinproduktehersteller sind verpflichtet einen systematischen Überwachungsprozess (Post Market Surveillance) zu implementieren. Sie lern…

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PMS/PMCF - Im Fokus stehen der PMCF-Prozess und das Reporting

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Die Themen - Post-market Surveillance strukturiert und reibungslos in der Praxis realisieren - Wann, wie und wo PMCF-Studien durchgeführt w…

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Risikomanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14971 Risikomanagement in der Medizinprodukteindustrie

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Zum Besuch der Veranstaltung sind grundlegende Kenntnisse im Bereich Medizinprodukterecht notwendig.#Verankerung des Risikomanagements in d…

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Preparing for Mid-Term Review - Maximizing Impact and Planning Ahead

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Die Themen - Shifting allocations effectively within your programme - How to embed "Strategic Technologies for Europe Platform" (STEP) - In…

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In-vitro-Diagnostika Essentials: Grundlagen der Post-market Surveillance (PMS)

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Die Themen - Einführung in die regulatorischen Anforderungen an eine Marktbeobachtung - MDCG/MedDevs - Pläne und Reports - PMPF (Post-marke…

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PharmaFORUM Webcast Biologics 2024

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Die Themen - Statistical aspects in the validation of bioanalytical methods - Quality requirements for biologics in clinical studies: Clini…

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e-Learning: Medical Device Advisor (MPDG) - according to § 83 MPDG: Training and e-Learning for non-German speaking employees

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Die Themen - European medical device law and its application in Germany - The MDR and IVDR - an overview of all relevant innovations for me…

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Charging standards and infrastructure in China (GB/T)

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SEMINAR GOALS How do charging standards and infrastructure in China look like? For the design and testing of a high-voltage charging system…