Clinical Evaluation and PMS: Using Interfaces in Practice - For professionals who would like to familiarise themselves with current requirements and future changes
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Masterclass China: Medical Device Marketing Authorisation for Advanced - New regulations on medical devices, perfection of pre-market regis…
Die Themen - Update your regulatory knowledge - Pre-Market Registration (PMR): Minimalise your efforts and costs - Acceptance of European r…
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Medical Devices in China - Market Potential and Product Approval in China
Die Themen - Market potential for European companies in the Chinese market - Product approval - National Medical Products Administration (N…
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Post Market Surveillance von Medizinprodukten.
Medizinproduktehersteller sind verpflichtet einen systematischen Überwachungsprozess (Post Market Surveillance) zu implementieren. Sie lern…
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- Weitere Informationen In diesem Preis sind Erfrischungsgetränke, Mittagessen und Teilnehmerunterlagen enthalten.
PMS/PMCF - Im Fokus stehen der PMCF-Prozess und das Reporting
Die Themen - Post-market Surveillance strukturiert und reibungslos in der Praxis realisieren - Wann, wie und wo PMCF-Studien durchgeführt w…
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Risikomanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14971 Risikomanagement in der Medizinprodukteindustrie
Zum Besuch der Veranstaltung sind grundlegende Kenntnisse im Bereich Medizinprodukterecht notwendig.#Verankerung des Risikomanagements in d…
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Preparing for Mid-Term Review - Maximizing Impact and Planning Ahead
Die Themen - Shifting allocations effectively within your programme - How to embed "Strategic Technologies for Europe Platform" (STEP) - In…
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In-vitro-Diagnostika Essentials: Grundlagen der Post-market Surveillance (PMS)
Die Themen - Einführung in die regulatorischen Anforderungen an eine Marktbeobachtung - MDCG/MedDevs - Pläne und Reports - PMPF (Post-marke…
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PharmaFORUM Webcast Biologics 2024
Die Themen - Statistical aspects in the validation of bioanalytical methods - Quality requirements for biologics in clinical studies: Clini…
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e-Learning: Medical Device Advisor (MPDG) - according to § 83 MPDG: Training and e-Learning for non-German speaking employees
Die Themen - European medical device law and its application in Germany - The MDR and IVDR - an overview of all relevant innovations for me…
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