Kompaktwissen Medizinprodukte - Ihr Leitfaden für den korrekten Umgang mit Medical Devices - inkl. aller neuen Vorgaben der Medical Device Regulation!

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Basiswissen Medizinprodukte - Medical Devices in der Schweiz - Effiziente Umsetzung der Vorgaben in die Praxis

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Die Themen - Der Rechtsrahmen für Medizinprodukte - CH, EU & USA - Die Vorgaben der Medical Device Regulation (MDR) - Design und Entwicklun…

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Medical Devices Usability Expert (TÜV) - Prüfung.

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Der modulare Lehrgang „Medical Devices Usability Expert (TÜV)“ schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab. Inhalt Die schriftliche Prüfun…

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Risk Manager Medical Devices International (TÜV) - Prüfung.

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Der modulare Lehrgang "Riskmanager Medical Devices International (TÜV)" schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab. Inhalt Die schriftlic…

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Clinical Affairs Manager Medical Devices (TÜV) - Prüfung.

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Der modulare Lehrgang "Clinical Affairs Manager Medical Devices (TÜV)" schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab. Inhalt Die schriftlich…

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Expert Technical Documentation Medical Devices (TÜV) - Prüfung.

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Der modulare Lehrgang „Expert Technical Documentation Medical Devices (TÜV)“ schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab. Inhalt Die schri…

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Process Validation Expert Medical Devices (TÜV) - Prüfung.

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Der modulare Lehrgang "Process Validation Expert Medical Devices (TÜV)" schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab. Inhalt Die schriftlic…

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Expert Quality Management Medical Devices International (TÜV) - Prüfung.

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Der modulare Lehrgang „Expert Quality Management Medical Devices International (TÜV)“ schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab. Inhalt …

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1st and 2nd Party Auditor Medical Devices International (TÜV) - Prüfung.

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Der modulare Lehrgang "1st and 2nd Party Auditor Medical Devices International (TÜV)" schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab. Inhalt …

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Expert Medical Device Regulation (TÜV). Kompaktlehrgang.

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Die Medical Device Regulation (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprodukten in der EU und d…

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Secure coding in C and C++ for medical devices (SECC-CCPPMD)

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Voraussetzungen General C/C++ development Zielgruppe C/C++ developers developing medical devices Detaillierter Kursinhalt Day 1 Cyber secur…